2-[(S)-1-phenylethylamino]-4-chloropyrimidine | 317824-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[(S)-1-phenylethylamino]-4-chloropyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 317824-78-5
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃
• 分子量: 233.7
• InChiKey: DDEUEAYOTPLDPU-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(S)-1-phenylethylamino]-4-chloropyrimidine 生成 2-[(S)-1-Phenylethylamino]-4-[imidazo[4,5,g]quinazolin-2,4-dione-6-yl]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Src kinase inhibitor compounds

  摘要：

  嘧啶化合物（化学式I），或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和单一对映异构体，以及包括这些化合物的药物组合物，它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面具有用处，如免疫疾病、高增殖性疾病和其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病，如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。

  公开号：

  US06498165B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 四氢呋喃 、 silica gel 、 hexanes acetone 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 167 mg of the desired product的产率得到2-[(S)-1-phenylethylamino]-4-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Src kinase inhibitor compounds

  摘要：

  嘌呤类化合物（I式），或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、晶体形式和单一对映体，以及包括它们的制药组合物，它们是酪氨酸激酶酶抑制剂，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面非常有用，如免疫性疾病、增生性疾病和其他不适当的蛋白激酶作用被认为起作用的疾病，如癌症、血管生成、动脉硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和银屑病。

  公开号：

  US06498165B1

文献信息

• Diaminopyrimidine and diaminopyridine 5-HT7 ligands
  作者：Derek J Denhart、Ashok V Purandare、John D Catt、H Dalton King、Aiming Gao、Jeffrey A Deskus、Michael A Poss、Arlene D Stark、John R Torrente、Graham Johnson、Ronald J Mattson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.007

  日期：2004.8

  The present studies have identified a series of diaminopyrimidines and diaminopyridines as novel 5-HT(7) receptor ligands. Three regiosiomeric classes of pyrimidines and four regioisomeric classes of pyridines were synthesized and analyzed for binding to the 5-HT(7) receptor. The 5-HT(7) binding affinities of different regioisomers show clearly the structure-activity relationship with position of ring

  本研究已经确定了一系列的二氨基嘧啶和二氨基吡啶作为新型的5-HT（7）受体配体。合成了三个嘧啶类的区域异构体和四个吡啶类的区域异构体，并分析了它们与5-HT（7）受体的结合。不同区域异构体的5-HT（7）结合亲和力清楚显示出结构-活性与环氮位置的关系。
• SRC KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1206265B1

  公开（公告）日：2003-11-12
• US6498165B1
  申请人：——

  公开号：US6498165B1

  公开（公告）日：2002-12-24