2-[(S)-1-phenylethylamino]-4-chloropyrimidine | 317824-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[(S)-1-phenylethylamino]-4-chloropyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-N-[(1S)-1-phenylethyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 317824-78-5
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃
• 分子量: 233.7
• InChiKey: DDEUEAYOTPLDPU-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(S)-1-phenylethylamino]-4-chloropyrimidine 生成 2-[(S)-1-Phenylethylamino]-4-[imidazo[4,5,g]quinazolin-2,4-dione-6-yl]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Src kinase inhibitor compounds

  摘要：

  嘧啶化合物（化学式I），或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和单一对映异构体，以及包括这些化合物的药物组合物，它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面具有用处，如免疫疾病、高增殖性疾病和其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病，如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。

  公开号：

  US06498165B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 四氢呋喃 、 silica gel 、 hexanes acetone 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 167 mg of the desired product的产率得到2-[(S)-1-phenylethylamino]-4-chloropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Src kinase inhibitor compounds

  摘要：

  嘌呤类化合物（I式），或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、晶体形式和单一对映体，以及包括它们的制药组合物，它们是酪氨酸激酶酶抑制剂，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面非常有用，如免疫性疾病、增生性疾病和其他不适当的蛋白激酶作用被认为起作用的疾病，如癌症、血管生成、动脉硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和银屑病。

  公开号：

  US06498165B1

文献信息

• Diaminopyrimidine and diaminopyridine 5-HT7 ligands
  作者：Derek J Denhart、Ashok V Purandare、John D Catt、H Dalton King、Aiming Gao、Jeffrey A Deskus、Michael A Poss、Arlene D Stark、John R Torrente、Graham Johnson、Ronald J Mattson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.007

  日期：2004.8

  The present studies have identified a series of diaminopyrimidines and diaminopyridines as novel 5-HT(7) receptor ligands. Three regiosiomeric classes of pyrimidines and four regioisomeric classes of pyridines were synthesized and analyzed for binding to the 5-HT(7) receptor. The 5-HT(7) binding affinities of different regioisomers show clearly the structure-activity relationship with position of ring

  本研究已经确定了一系列的二氨基嘧啶和二氨基吡啶作为新型的5-HT（7）受体配体。合成了三个嘧啶类的区域异构体和四个吡啶类的区域异构体，并分析了它们与5-HT（7）受体的结合。不同区域异构体的5-HT（7）结合亲和力清楚显示出结构-活性与环氮位置的关系。
• SRC KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1206265B1

  公开（公告）日：2003-11-12
• US6498165B1
  申请人：——

  公开号：US6498165B1

  公开（公告）日：2002-12-24
• Src kinase inhibitor compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06498165B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogensis, atheroscelerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.

  嘧啶化合物（化学式I），或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和单一对映异构体，以及包括这些化合物的药物组合物，它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面具有用处，如免疫疾病、高增殖性疾病和其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病，如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。