(2R,15R)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-N-ethyl-4,15,17-trimethyl-3,12-dioxo-N-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1^6.10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-7-carboxamide trifluoroacetate | 1508294-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (2R,15R)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-N-ethyl-4,15,17-trimethyl-3,12-dioxo-N-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1^6.10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-7-carboxamide trifluoroacetate
• CAS: 1508294-67-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₇H₃₉N₇O₄S
• 分子量: 791.851
• InChiKey: YTKXALWEYZIHQQ-REYRTBPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  180.08
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(4-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-3-methylphenyl)boronic acid 在 N-甲基吗啉 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 10.58h， 生成 (2R,15R)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-N-ethyl-4,15,17-trimethyl-3,12-dioxo-N-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1^6.10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-7-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1