(3aR,5S)-ethyl 7-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-5-carboxylate | 1352630-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aR,5S)-ethyl 7-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3aR,5S)-7-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-2,3,3a,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]quinazoline-5-carboxylate
• CAS: 1352630-60-4
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 386.878
• InChiKey: CJWAWPYUTVMQGE-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯胺 在 正丁基锂 、 C₄₂H₂₈O₉P₂ 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.58h， 生成 (3aR,5S)-ethyl 7-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-5-carboxylate 、 (3aS,5R)-ethyl 7-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-5-carboxylate 、 ethyl 7-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric sp3 C–H functionalization via a chiral Brønsted acid-catalyzed redox reaction for the synthesis of cyclic aminals

  摘要：

  An organocatalytic asymmetric tandem 1,5-hydride transfer/ring closing reaction of o-aminobenzoketones with anilines to give cyclic aminals in fairly good diastereo- and enantioselectivities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.062

文献信息

• Asymmetric sp3 C–H functionalization via a chiral Brønsted acid-catalyzed redox reaction for the synthesis of cyclic aminals
  作者：Yu-Ping He、Yu-Liu Du、Shi-Wei Luo、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.062

  日期：2011.12

  An organocatalytic asymmetric tandem 1,5-hydride transfer/ring closing reaction of o-aminobenzoketones with anilines to give cyclic aminals in fairly good diastereo- and enantioselectivities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.