2-butyl-6-fluoro-5-methoxyindan-1-one | 371757-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-butyl-6-fluoro-5-methoxyindan-1-one
• 英文别名: 2-Butyl-6-fluoro-5-methoxy-indan-1-one；2-butyl-6-fluoro-5-methoxy-1-indanone；2-butyl-6-fluoro-5-methoxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 371757-63-0
• 化学式: C₁₄H₁₇FO₂
• 分子量: 236.286
• InChiKey: AXOAQENTZVKYEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-6-fluoro-5-methoxyindan-1-one 在 sodium hypochlorite 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以77%的产率得到2-butyl-4-chloro-6-fluoro-5-methoxyindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  不对称相转移催化合成选择性雌激素受体β调节剂

  摘要：

  选择性雌激素受体β-调节剂（S）-4-溴-9a-丁基-8-氯-6-氟-7-羟基-1,2,9,9a-四氢-芴-3-酮的有效不对称合成发展了。该路线的特点是化学选择性的芳族氯化反应，茚满酮的不对称相转移催化的烷基化以及通过外消旋体结晶的有效ee升级，以及使用咪唑作为原位溴阱的稳健溴化反应，以避免过度反应。由2-氟茴香醚在8个步骤中以34％的产率进行合成，并提供具有> 99.5％ee的材料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.074
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醚 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-butyl-6-fluoro-5-methoxyindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  不对称相转移催化合成选择性雌激素受体β调节剂

  摘要：

  选择性雌激素受体β-调节剂（S）-4-溴-9a-丁基-8-氯-6-氟-7-羟基-1,2,9,9a-四氢-芴-3-酮的有效不对称合成发展了。该路线的特点是化学选择性的芳族氯化反应，茚满酮的不对称相转移催化的烷基化以及通过外消旋体结晶的有效ee升级，以及使用咪唑作为原位溴阱的稳健溴化反应，以避免过度反应。由2-氟茴香醚在8个步骤中以34％的产率进行合成，并提供具有> 99.5％ee的材料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.074

文献信息

• Estrogen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030027840A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including: bone loss, bone fractures, osteoporosis, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restinosis, gynacomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and cancer, in particular of the breast, uterus and prostate.

  本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成方法以及它们作为雌激素受体调节剂的应用。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可用于治疗或预防与雌激素功能相关的多种疾病，包括：骨丢失、骨折、骨质疏松症、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫纤维瘤病、热潮红、LDL胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能损害、脑部退行性疾病、再狭窄、男性乳房发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁以及癌症，尤其是乳腺癌、子宫癌和前列腺癌。
• Preparation of 4-bromotetrahydrofluoreneones
  申请人：Huffman A. Mark

  公开号：US20060247319A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  This invention describes a process for making 4-bromotetrahydrofluorenones, including novel bromination and chlorination steps, and interemediates. Also described are novel tetrahydrofluoreneones.

  本发明描述了一种制备4-溴四氢芴酮的过程，包括新的溴化和氯化步骤以及中间体。还描述了新的四氢芴酮。
• EP1257264A4
  申请人：——

  公开号：EP1257264A4

  公开（公告）日：2005-08-10
• ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1257264A1

  公开（公告）日：2002-11-20
• US7087599B2
  申请人：——

  公开号：US7087599B2

  公开（公告）日：2006-08-08