(E)-(2-(N-(4-methoxyphenyl)-P,P-diphenylphosphorimidoyl)-2-phenylvinyl)diphenylphosphine sulfide | 1138349-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-(2-(N-(4-methoxyphenyl)-P,P-diphenylphosphorimidoyl)-2-phenylvinyl)diphenylphosphine sulfide
• CAS: 1138349-20-8
• 化学式: C₃₉H₃₃NOP₂S
• 分子量: 625.711
• InChiKey: FDSQZIDQTSASOM-KGHBKMJJSA-N

物化性质

• 沸点：
  750.9±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2-(N-(4-methoxyphenyl)-P,P-diphenylphosphorimidoyl)-2-phenylvinyl)diphenylphosphine sulfide 、 4-甲苯硫酚 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Regiodivergent Approach to α- and β-(Arylthio)alkenylphosphane Oxides and Sulfides: Aminophosphanes as Synthetic Auxiliaries

  摘要：

  β-(芳硫基)乙烯基膦氧化物和硫化物可以通过硫酚对各自P,P-二苯基-P-苯乙炔基P(V)衍生物的C≡C键进行亲核加成而容易地制备。同样从这些活化的炔烃出发，通过氨基膦和硫酚的连续亲核加成，也可以制备区域异构的α-(芳硫基)类似物。在这些情况下，氨基膦在过程结束时被回收，仅作为调节整体硫酚加成区域化学结果的合成辅助剂。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087416
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl(phenylethynyl)phosphine sulfide 、 P-4-methoxyphenylamino-P,P-diphenylphosphane 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到(E)-(2-(N-(4-methoxyphenyl)-P,P-diphenylphosphorimidoyl)-2-phenylvinyl)diphenylphosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  Regiodivergent Approach to α- and β-(Arylthio)alkenylphosphane Oxides and Sulfides: Aminophosphanes as Synthetic Auxiliaries

  摘要：

  β-(芳硫基)乙烯基膦氧化物和硫化物可以通过硫酚对各自P,P-二苯基-P-苯乙炔基P(V)衍生物的C≡C键进行亲核加成而容易地制备。同样从这些活化的炔烃出发，通过氨基膦和硫酚的连续亲核加成，也可以制备区域异构的α-(芳硫基)类似物。在这些情况下，氨基膦在过程结束时被回收，仅作为调节整体硫酚加成区域化学结果的合成辅助剂。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087416