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(8R,9S,13S,14S,17S)-3-Methoxy-13-methyl-17-[4-(pyrrolidin-1-ylazo)-phenylethynyl]-9,11,12,13,14,15,16,17-octahydro-8H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
(8R,9S,13S,14S,17S)-3-Methoxy-13-methyl-17-[4-(pyrrolidin-1-ylazo)-phenylethynyl]-9,11,12,13,14,15,16,17-octahydro-8H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol | 643764-64-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(8R,9S,13S,14S,17S)-3-Methoxy-13-methyl-17-[4-(pyrrolidin-1-ylazo)-phenylethynyl]-9,11,12,13,14,15,16,17-octahydro-8H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
英文别名
——
CAS
643764-64-1
化学式
C
31
H
35
N
3
O
2
mdl
——
分子量
481.638
InChiKey
LVXCMVRYPHVRIH-YOGXEWEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.51
重原子数:
36.0
可旋转键数:
3.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
57.42
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-甲氧基雌甾-1,3,5(10),6-四烯-17-酮
3-O-methyl-estra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one
17253-36-0
C
19
H
22
O
2
282.382
反应信息
作为反应物:
描述:
(8R,9S,13S,14S,17S)-3-Methoxy-13-methyl-17-[4-(pyrrolidin-1-ylazo)-phenylethynyl]-9,11,12,13,14,15,16,17-octahydro-8H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
在
三甲基氯硅烷
、 sodium iodide 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 以53%的产率得到3-O-methyl 17α-(p-iodophenylethynyl)estra-1,3,5(10),6-tetraene-3,17β-diol
参考文献:
名称:
Synthesis and Radiosynthesis of 17α-[p-(Iodophenylethynyl)]estra-3,17β-diols
摘要:
雌酮已经与[(4-乙炔基苯基)偶氮]吡咯烷进行加成反应,形成17α-{4-[(吡咯烷-1-基)-偶氮]苯基乙炔基}雌-3,17β-二醇。随后,使用氯甲基三甲基硅烷和NaI生成的现场产物碘化三甲基硅烷进行碘化,得到17α-(碘苯基乙炔基)雌-3,17β-二醇。这种反应也可以用Na125I进行,从而得到放射性标记的雌-3,17β-二醇,这些化合物可能是检测雌激素阳性乳腺癌的有用放射性诊断试剂。在乙腈中的稳定性研究中,3-O-甲基17α-(p-[125I]碘苯基乙炔基)雌-1,3,5(10),6-四烯-17β-醇的放射性标记化合物的稳定性得到了说明。
DOI:
10.1515/znb-2003-0813
作为产物:
描述:
[(4-trimethylsilylethynylphenyl)azo]pyrrolidine
在
氢氧化钾
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
正庚烷
、
乙基苯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
(8R,9S,13S,14S,17S)-3-Methoxy-13-methyl-17-[4-(pyrrolidin-1-ylazo)-phenylethynyl]-9,11,12,13,14,15,16,17-octahydro-8H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
参考文献:
名称:
Synthesis and Radiosynthesis of 17α-[p-(Iodophenylethynyl)]estra-3,17β-diols
摘要:
雌酮已经与[(4-乙炔基苯基)偶氮]吡咯烷进行加成反应,形成17α-{4-[(吡咯烷-1-基)-偶氮]苯基乙炔基}雌-3,17β-二醇。随后,使用氯甲基三甲基硅烷和NaI生成的现场产物碘化三甲基硅烷进行碘化,得到17α-(碘苯基乙炔基)雌-3,17β-二醇。这种反应也可以用Na125I进行,从而得到放射性标记的雌-3,17β-二醇,这些化合物可能是检测雌激素阳性乳腺癌的有用放射性诊断试剂。在乙腈中的稳定性研究中,3-O-甲基17α-(p-[125I]碘苯基乙炔基)雌-1,3,5(10),6-四烯-17β-醇的放射性标记化合物的稳定性得到了说明。
DOI:
10.1515/znb-2003-0813
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