(2R)-1-[4-(2-{6-amino-8-[(7-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)sulfanyl]-9H-purin-9-yl}ethyl)piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl L-alaninate mesylate | 1404474-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-1-[4-(2-{6-amino-8-[(7-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)sulfanyl]-9H-purin-9-yl}ethyl)piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl L-alaninate mesylate
• 英文别名: [(2R)-1-[4-[2-[6-amino-8-[(6-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl)sulfanyl]purin-9-yl]ethyl]piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl] (2S)-2-aminopropanoate;methanesulfonic acid
• CAS: 1404474-16-3
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₆H₃₂BrN₇O₅S
• 分子量: 730.661
• InChiKey: VEACOLKDOKFDEX-LDXVYITESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  215.08
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1-[4-(2-{6-amino-8-[(7-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)sulfanyl]-9H-purin-9-yl}ethyl)piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl L-alaninate bis-hydrochloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2R)-1-[4-(2-{6-amino-8-[(7-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)sulfanyl]-9H-purin-9-yl}ethyl)piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl L-alaninate mesylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了化合物、药物组合物和包含这些化合物的药物，以及在治疗癌症等疾病和疾病的方法中使用这些化合物、组合物和药物。

  公开号：

  WO2012148550A1