(E,E)-4,6-Undecadien-1-yn-3-ol | 113727-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,E)-4,6-Undecadien-1-yn-3-ol
• CAS: 113727-37-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: KKZJBGUFPSUGHZ-XBLVEGMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-4,6-Undecadien-1-yn-3-ol 在 manganese(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4E,6E)-1-(2-aminophenyl)undeca-4,6-dien-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过将亲核试剂共轭添加到β-（2-氨基苯基）-α，β-炔酮中来改进4-硝基-，4-磺酰基-和4-氨基喹啉和4-喹诺酮类的环保方法

  摘要：

  摘要 亚磺酸根和亚硝酸根阴离子向β-（2-氨基苯基）-α，β-炔酮的顺序加成/环化反应产生了有价值的4-磺酰基喹啉和4-硝基喹啉。后者被证明是N-未取代的4-氨基喹啉和4-喹诺酮的通用前体。β-（2-氨基苯基）-α，β-炔酮与DMF / NaOH的反应导致形成4-（二甲基氨基）喹啉。使用替代的无CO方法制备底物β-（2-氨基苯基）-α，β-炔酮允许方法学扩展到4-取代的2-烷基喹啉的合成。 亚磺酸根和亚硝酸根阴离子向β-（2-氨基苯基）-α，β-炔酮的顺序加成/环化反应产生了有价值的4-磺酰基喹啉和4-硝基喹啉。后者被证明是N-未取代的4-氨基喹啉和4-喹诺酮的通用前体。β-（2-氨基苯基）-α，β-炔酮与DMF / NaOH的反应导致形成4-（二甲基氨基）喹啉。使用替代的无CO方法制备底物β-（2-氨基苯基）-α，β-炔酮允许方法学扩展到4-取代的2-烷基喹啉的合成。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588147
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-壬二烯醛 、 乙炔 在 正丁基锂 作用下， 生成 (E,E)-4,6-Undecadien-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Pfaendler, Hans Rudolf; Maier, Franz Karl; Klar, Sonja, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 449 - 454

  摘要：

  DOI：