3-methoxybenzenaminium-d3 chloride | 39274-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methoxybenzenaminium-d3 chloride
• CAS: 39274-87-8
• 化学式: C₇H₁₀NO*Cl
• 分子量: 162.592
• InChiKey: FNCKZWCTEPKMQV-ZRLBSURWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.43
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  aniline 、 二甲基氯氧化磷 以 乙腈 为溶剂， 生成 、 3-methoxybenzenaminium-d3 chloride
  参考文献：
  名称：

  二甲基和甲基苯基次膦氯化物与苯胺氨解的动力学和机理

  摘要：

  分别在15.0和55.0°C下在乙腈中动力学研究了二甲基次膦氯化物（1）和甲基苯基次膦氯化物（2）与X-苯胺的反应。对于相同的反应，还报道了涉及氘化苯胺亲核试剂（XC 6 H 4 ND 2）的氘动力学同位素效应（KIE）。获得的1个KIE是次要逆（k H / k D  = 0.703-0.899 <1），而2个则是主要正态（k H / k D = 1.62–2.10> 1）。提出了一种主要涉及背面亲核攻击的协同机制，用于1的苯胺分解。提出了一种协同机制，主要涉及通过氢键键合的四中心型过渡态进行正面攻击，从而对2进行苯胺分解。位阻的程度是决定次膦酸盐的反应性和对次膦酸盐的亲核攻击方向的主要因素。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1478