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4-Methoxy-2-(N-methylanilino)anilin
4-Methoxy-2-(N-methylanilino)anilin | 126901-25-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methoxy-2-(N-methylanilino)anilin
英文别名
4-methoxy-2-N-methyl-2-N-phenylbenzene-1,2-diamine
CAS
126901-25-5
化学式
C
14
H
16
N
2
O
mdl
MFCD23426486
分子量
228.294
InChiKey
ONTUGORVRNEANA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.142
拓扑面积:
38.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-methoxy-2-nitrodiphenylamine
36242-53-2
C
13
H
12
N
2
O
3
244.25
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Methoxy-2-(N-methylanilino)anilin
在
甲酸
、
乙酸酐
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
通过邻异氰基二芳基胺和二芳基二硫化物的串联亚磺酰化/环化一锅法合成 11-硫基二苯二氮卓类化合物
摘要:
已经描述了邻异氰基二芳基胺的一锅法亚磺酰化/环化用于制备 11-亚硫基二苯并二氮杂卓。这种 AgI 催化的反应涵盖了一个未探索的串联过程,可生成七元 N-杂环。这种转化显示出广泛的底物范围,操作简单,在有氧条件下具有中等至良好的产量。二苯基二硒化物也可以以可接受的收率生产。
DOI:
10.1039/d3ob00220a
作为产物:
描述:
p-methoxyphenylhydroxylamine
在
碳酸氢钠
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三乙胺
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 96.0h, 生成
4-Methoxy-2-(N-methylanilino)anilin
参考文献:
名称:
Meier, Chris; Boche, Gernot, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 8, p. 1691 - 1698
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
N-acetoxy-4-methoxyaniline, a model compound for the ultimate carcinogen of the phenacetin belated 4-ethoxyaniline
作者:
Chris Meier、Gernot Boche
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)88856-5
日期:
1990.1
MEIER, CHRIS;BOCHE, GERNOT, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 1693-1696
作者:
MEIER, CHRIS、BOCHE, GERNOT
DOI:
——
日期:
——
MEIER, CHRIS;BOCHE, GERNOT, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 1691-1698
作者:
MEIER, CHRIS、BOCHE, GERNOT
DOI:
——
日期:
——
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