2-tert-butyldimethylsilyl-5-[(2S,3S)-3-dibenzylaminotetrahydrofuran-2-yl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide | 325772-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyldimethylsilyl-5-[(2S,3S)-3-dibenzylaminotetrahydrofuran-2-yl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 325772-17-6
• 化学式: C₂₉H₄₂N₄O₃SSi
• 分子量: 554.829
• InChiKey: HWKDSXYZOUSKNW-BDYUSTAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  67.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyldimethylsilyl-5-[(2S,3S)-3-dibenzylaminotetrahydrofuran-2-yl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 Chromatorex NH-DM 1020 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 114.5h， 生成 1-cyano-2-(p-chlorobenzyl)-3-{2-[1H-imidazol-4(5)-yl]-tetrahydrofuran-3-yl}guanidine
  参考文献：
  名称：

  4(5)-[(2S,3S)-和(2R,3R)-3-氨基四氢呋喃-2-基)咪唑的立体选择性合成使用修饰和标准的Mitsunobu环化：新型组胺H3-配体的合成研究

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9052
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N,N-dibenzylhomoserine lactone 在 正丁基锂 、 三丁基膦 、 diamide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 48.41h， 生成 2-tert-butyldimethylsilyl-5-[(2S,3S)-3-dibenzylaminotetrahydrofuran-2-yl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4(5)-[(2S,3S)-和(2R,3R)-3-氨基四氢呋喃-2-基)咪唑的立体选择性合成使用修饰和标准的Mitsunobu环化：新型组胺H3-配体的合成研究

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9052