5,6-difluoro-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxylic acid | 887779-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-difluoro-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5,6-difluoro-1H-benzimidazole-2-carboxylic acid
• CAS: 887779-45-5
• 化学式: C₈H₄F₂N₂O₂
• 分子量: 198.129
• InChiKey: VVCCUBBNXURKEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-2-甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯 、 5,6-difluoro-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxylic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,6-Difluoro-2-{[(3aR,6aS)-5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl]carbonyl}-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Octahydropyrrolo[3,4-C]pyrrole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物，以及其制备方法、含有该衍生物的组合物和用途。

  公开号：

  US20060111416A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5,6-difluoro-1H-benzimidazole-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,6-difluoro-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Octahydropyrrolo[3,4-C]pyrrole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物，以及其制备方法、含有该衍生物的组合物和用途。

  公开号：

  US20060111416A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINYLMETHYL AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] AMIDES D'ISOQUINOLINYLMÉTHYLE SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2021250461A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure includes substituted isoquinolinylmethyl amides, or analogues thereof, of formula (I), wherein the groups R1, R2, R3, R4a, R4b and R5 and variable p are as defined herein, and compositions comprising the same, that can be used to treat, ameliorate and/or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本公开涵盖了式(I)的取代异喹啉甲基酰胺或其类似物，其中所述的基团R1、R2、R3、R4a、R4b和R5以及变量p的定义如本文所述，并包括含有这些物质的组合物，可用于治疗、改善和/或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• Enantioselective Syntheses of Tricyclic Benzimidazoles via Intramolecular Allylic Aminations with Chiral-Bridged Biphenyl Phosphoramidite Ligands
  作者：Xiaoding Jiang、Xiangmeng Chen、Yongsu Li、Hao Liang、Yaqi Zhang、Xiaobo He、Bin Chen、Wesley Ting Kwok Chan、Albert S. C. Chan、Liqin Qiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03640

  日期：2019.2.1

  The first iridium-catalyzed enantioselective intramolecular allylic aminations of benzimidazole-tethered allylic carbonates were developed, providing three classes of tricyclic benzimidazoles bearing a tertiary carbon stereogenic center in high yields and excellent enantioselectivities (up to 99% yield, 99% ee). Wide substrate scope, excellent catalytic efficiency and mild conditions rendered this

  开发了首批铱催化的苯并咪唑系留的碳酸烯丙酯的对映选择性分子内烯丙基胺化反应，提供了三类三环苯并咪唑，它们具有叔碳立构中心，具有高收率和优异的对映选择性（高达99％，99％ee）。广泛的底物范围，出色的催化效率和温和条件使该方案特别优越和实用。令人印象深刻的是，具有可调结构的手性桥被证明为手性环境提供了很好的调节空间。在这些转化中，配体的优异催化性能表现出了优于基于双酚和BINOL的对应物的优势。它还强调了手性桥联配体的潜在应用价值。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040058934A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Certain thienopyrrolyl and furanopyrrolyl compounds are disclosed as useful to treat or prevent disorders and conditions mediated by the histamine H 4 receptor, including allergic rhinitis.

  某些噻吩吡咯基和呋喃吡咯基化合物被揭示为治疗或预防由组胺H4受体介导的疾病和病症，包括过敏性鼻炎的有用药物。
• Histamine H4 receptor antagonists for the treatment of vestibular disorders
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP2201982A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  The invention relates to a Histamine H4 receptor antagonist or an inhibitor of Histamine H4 receptor gene expression for the treatment and/or the prevention of a vestibular disorder.

  本发明涉及一种组胺 H4 受体拮抗剂或组胺 H4 受体基因表达抑制剂，用于治疗和/或预防前庭失调症。
• SELECTIVE HISTAMINE H4 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF VESTIBULAR DISORDERS
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP3130376A1

  公开（公告）日：2017-02-15

  The invention relates to Histamine H4 receptor antagonists or inhibitors of Histamine H4 receptor gene expression for the treatment and/or the prevention of vestibular disorders.

  本发明涉及组胺 H4 受体拮抗剂或组胺 H4 受体基因表达抑制剂，用于治疗和/或预防前庭失调。