[(1-{2-[(2S,3R)-3-Benzyloxy-2-((S)-2-methylamino-propionylamino)-butyrylamino]-3-methyl-butyryl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-methyl-amino]-acetic acid; hydrochloride | 80534-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1-{2-[(2S,3R)-3-Benzyloxy-2-((S)-2-methylamino-propionylamino)-butyrylamino]-3-methyl-butyryl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-methyl-amino]-acetic acid; hydrochloride
• CAS: 80534-20-9
• 化学式: C₂₈H₄₃N₅O₇*ClH
• 分子量: 598.14
• InChiKey: GZVMADLLFZVANN-RJYBSXQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  157.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-{2-[(2S,3R)-3-Benzyloxy-2-((S)-2-methylamino-propionylamino)-butyrylamino]-3-methyl-butyryl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-methyl-amino]-acetic acid; hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以656 mg的产率得到cyclo-(O-benzyl-L-threonyl-D-valyl-L-prolylsarcosyl-N-methyl-L-alanyl)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an actinomycin-related peptide, cyclo-(Thr-D-Val-Pro-Sar-MeAla), and conformational studies by nuclear magnetic resonance and x-ray crystallography

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a032
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 Rexyn 203 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.25h， 生成 [(1-{2-[(2S,3R)-3-Benzyloxy-2-((S)-2-methylamino-propionylamino)-butyrylamino]-3-methyl-butyryl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-methyl-amino]-acetic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an actinomycin-related peptide, cyclo-(Thr-D-Val-Pro-Sar-MeAla), and conformational studies by nuclear magnetic resonance and x-ray crystallography

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a032