tert-butylpropargyllithium | 168097-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: tert-butylpropargyllithium
• CAS: 168097-80-1
• 化学式: C₇H₁₁Li
• 分子量: 102.105
• InChiKey: NLWSMIQTDPFVGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylpropargyllithium 在 四氢吡咯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 magnesium 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 氘代苯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 59.5h， 生成 C₂₂H₂₃NO₃S
  参考文献：
  名称：

  Ni(0)-Catalyzed Synthesis of Polycyclic α,β-Unsaturated γ-Lactams via Intramolecular Carbonylative Cycloaddition of Yne-imines with CO

  摘要：

  标题：摘要 揭示了一种Ni（0）催化的1,5-炔基亚胺和一氧化碳（CO）之间的分子内羰基环加成反应。当使用Ni（CO）3PCy3作为预催化剂时，可以在高达78%的产率下制备各种多环α，β-不饱和γ-内酰胺，原子效率为100%。通过1,5-炔基亚胺在Ni（0）中心上的氧化环化生成的氮镍环结构体，被实验证实为关键中间体。此外，报道了所得产物的立体选择性转化，以制备具有三个相邻碳立体中心的高度取代的多环γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707308
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-戊炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butylpropargyllithium
  参考文献：
  名称：

  Determination of the basicities of benzyl, allyl, and tert-butylpropargyl anions by anodic oxidation of organolithium compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a008