tert-Butyl-dimethyl-[((E)-tetradec-2-enyl)oxy]-silane | 872454-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-dimethyl-[((E)-tetradec-2-enyl)oxy]-silane
• CAS: 872454-60-9
• 化学式: C₂₀H₄₂OSi
• 分子量: 326.638
• InChiKey: DGHOBTCOPJAFIL-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-[((E)-tetradec-2-enyl)oxy]-silane 在 甲基磺酰胺 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 四丁基氟化铵 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2,2-dimethyl-5-undecyl-[1,3]-dioxolan-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Tandem Oxidation Sequence to Prepare Ethyl (E)‐4,5‐Dioxo‐2‐hexadecenoate: A Formal Synthesis of Podoscyphic Acid

  摘要：

  A tandem oxidation reaction has been utilized to prepare ethyl (E)-4,5-dioxo-2-hexadecenoate, the immediate precusor to the antiviral fungal metabolite podoscyphic acid.

  DOI：

  10.1080/00397910500297206
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-tetradecen-1-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到tert-Butyl-dimethyl-[((E)-tetradec-2-enyl)oxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  Tandem Oxidation Sequence to Prepare Ethyl (E)‐4,5‐Dioxo‐2‐hexadecenoate: A Formal Synthesis of Podoscyphic Acid

  摘要：

  A tandem oxidation reaction has been utilized to prepare ethyl (E)-4,5-dioxo-2-hexadecenoate, the immediate precusor to the antiviral fungal metabolite podoscyphic acid.

  DOI：

  10.1080/00397910500297206