3-pentafluorosulfanylbiphenyl | 1495-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-pentafluorosulfanylbiphenyl
• 英文别名: Pentafluoro-(3-phenylphenyl)-6-sulfane；pentafluoro-(3-phenylphenyl)-λ6-sulfane
• CAS: 1495-61-0
• 化学式: C₁₂H₉F₅S
• 分子量: 280.261
• InChiKey: OIWJVMBIWUTEEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pentafluorosulfanylbiphenyl 、 苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到间三联苯
  参考文献：
  名称：

  カップリング化合物の製造方法

  摘要：

  本发明提供了一种使用新的反应基质进行交叉偶联反应制备偶联化合物的方法。该制备方法的特征在于使用化合物（A）和化合物（B）在下式（1）所示的偶联反应中制备化合物（C）。作为交叉偶联反应的反应基质，使用具有稳定性优异且副产物毒性问题较少的-SF5基团的化合物，可以高产率地制备各种偶联化合物。（在式（1）中，R1和R2各自独立地表示任意的1价原子团基，Z表示脱离基，M表示过渡金属催化剂。）【选择图】无。

  公开号：

  JP2021066737A
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯基五氟化硫 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 3-pentafluorosulfanylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  合成五氟化硫的新方法和常见合成转化中五氟化硫基团稳定性的研究

  摘要：

  描述了芳族五氟化硫化合物的新合成。对于多种常见的合成方法，还讨论了在五氟化硫基团存在下对芳香环的后续修饰。本文还介绍了3-和4-氨基苯基三氟氟化物与3-和4-氨基苯并三氟氟化物的从头算电子结构，并给出了两种芳族五氟化硫衍生物的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00184-8

文献信息

• Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions in a Solkane365/227/Ethanol Blend at Ambient Temperature
  作者：Xiu-Hua Xu、Ayaka Azuma、Akihiro Kusuda、Etsuko Tokunaga、Norio Shibata

  DOI：10.1002/ejoc.201101783

  日期：2012.3

  An environmentally benign solvent system, Solkane365/227/ethanol blend, was developed for Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of aryl boronic acids and aryl halides. The reaction is quite general and gives excellent yields for various aryl, heteroaryl, and fluoroaryl boronic acids or halides. Interestingly, this system also allows the synthesis of polyaryls.

  一种环境友好的溶剂系统，Solkane365/227/乙醇混合物，被开发用于芳基硼酸和芳基卤化物的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应。该反应非常普遍，对各种芳基、杂芳基和氟芳基硼酸或卤化物的产率都非常好。有趣的是，该系统还允许合成多芳基化合物。