2-(4-chlorophenyl)benzo[b]thiophene-1,1-dioxide | 51971-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)benzo[b]thiophene-1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(4-Chlor-phenyl)-benzothiophen-1,1-dioxid；2-(4-Chlorophenyl)-1-benzothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 51971-21-2
• 化学式: C₁₄H₉ClO₂S
• 分子量: 276.743
• InChiKey: ZIHZVSLVTXGCBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)benzo[b]thiophene-1,1-dioxide 以81 %的产率得到2,2’-(2,4-bis(2-(4-chlorophenyl))cyclobutene-1,3-diyl)bis(benzo[b]thiophene 1,1-dioxide)
  参考文献：
  名称：

  通过可控分子间[2+2]光二聚作用实现固态荧光的光活化

  摘要：

  基于可控的自组装和高效的分子间[2+2]光二聚反应，实现了多种苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物衍生物发光体的明亮固态荧光的高效光活化行为，提供了一种简单且高效的光活化行为。在纯空间共轭中构建具有优异光稳定性的智能光响应材料和新鲜 AIEgen 的有效途径。

  DOI：

  10.1002/chem.202301520
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯并噻吩 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)benzo[b]thiophene-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过可控分子间[2+2]光二聚作用实现固态荧光的光活化

  摘要：

  基于可控的自组装和高效的分子间[2+2]光二聚反应，实现了多种苯并[ b ]噻吩1,1-二氧化物衍生物发光体的明亮固态荧光的高效光活化行为，提供了一种简单且高效的光活化行为。在纯空间共轭中构建具有优异光稳定性的智能光响应材料和新鲜 AIEgen 的有效途径。

  DOI：

  10.1002/chem.202301520

文献信息

• An unexpected reaction of 2-alkynylaryldiazonium tetrafluoroborate with sulfur dioxide
  作者：Yong Luo、Xiaolin Pan、Chen Chen、Liangqing Yao、Jie Wu

  DOI：10.1039/c4cc07938h

  日期：——

  An unexpected result from the reaction of 2-alkynylaryldiazonium tetrafluoroborate with sulfur dioxide is described. In the presence of morpholin-4-amine, this transformation catalyzed by copper(i) bromide proceeds through insertion of sulfur dioxide and intramolecular 5-endo cyclization, leading to benzo[b]thiophene 1,1-dioxides in moderate to good yields.

  描述了四氟硼酸2-炔基芳基重氮与二氧化硫反应的出乎意料的结果。在吗啉-4-胺的存在下，由溴化铜（i）催化的这种转化过程通过插入二氧化硫和分子内5-内环化进行，从而以中等至良好的收率得到苯并[b]噻吩1,1-二氧化物。
• Ein neuer Typ von analgetischen Antiphlogistica, 2. Mitt. Benzo[b]thienyl-piperazine
  作者：Fritz Sauter、Peter Stanetty、Ulrich Jordis、Ernst Hetzl、Dimitrios Konstantinou

  DOI：10.1002/ardp.19823151104

  日期：——

  In Fortsetzung unserer Arbeiten über antiphlogistische Benzo[b]thiophen‐1,1‐dioxide wurden neue Strukturvarianten vom Typ I durch Addition von Piperazin (‐Derivaten) an 2‐Phenyl‐benzo[b]thiophen‐1,1‐dioxide und durch fallweise anschließende Substitutionen erhalten. Der basische Rest in der 3‐Stellung solcher Verbindungen ist unter Ausnützung der Reversibilität der Additionsreaktion gegen einen anderen

  为了继续我们在抗炎苯并 [b] 噻吩-1,1-二氧化物方面的工作，通过将哌嗪（衍生物）添加到 2-苯基-苯并 [b] 噻吩-1，产生了新的 I 型结构变体， 1-二氧化物并通过随后的取代得到。利用加成反应的可逆性，可以将这些化合物3-位的碱性自由基交换为目标化合物中所需的另一个碱性自由基。
• Ein neuer Typ von analgetischen Antiphlogistica, 1. Mitt. Basisch substituierte 2,3-Dihydro-2-phenyl-benzo[b]thiophen-1,1-dioxide
  作者：Fritz Sauter、Ulrich Jordis、Peter Stanetty、Gerhard Hüttner、Ludwig Otruba

  DOI：10.1002/ardp.19813140615

  日期：——

  auch Additionsreaktionen von Basen an substituierte Benzo[b]thiophen‐1,1‐dioxide untersucht. Dabei wurde in den Titelverbindungen eine Substanzklasse mit starker Wirksamkeit als nicht‐narkotische Analgetica und als Antiphlogistica zugänglich gemacht.

  Im Zuge von umfangreicheren Arbeiten über verschiedene Gebiete der Benzo[b]thiophen-Chemie wurden auch Additionsreaktionen von Basen an substituierte Benzo[b]thiophen-1,1-dioxide untersucht。Dabei wurde in den Titelverbindungen eine Substanzklasse mit starker Wirksamkeit als nicht-narkotische Analgetica und als Antiphlogistica zugänglich gemacht。
• SAUTER F.; JORDIS U.; STANETTY P.; HUETTNER G.; OTRUBA L., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 6, 567-572
  作者：SAUTER F.、 JORDIS U.、 STANETTY P.、 HUETTNER G.、 OTRUBA L.

  DOI：——

  日期：——
• SAUTER, F.;STANETTY, P.;JORDIS, U.;HETZL, E.;KONSTANTINOU, D., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 11, 912-918
  作者：SAUTER, F.、STANETTY, P.、JORDIS, U.、HETZL, E.、KONSTANTINOU, D.

  DOI：——

  日期：——