ethyl 5-tert-butyl-2-[4-tert-butyl-2-ethoxycarbonyl-6-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]sulfonyl-3-prop-1-en-2-ylbenzoate | 78479-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-tert-butyl-2-[4-tert-butyl-2-ethoxycarbonyl-6-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]sulfonyl-3-prop-1-en-2-ylbenzoate
• CAS: 78479-65-9
• 化学式: C₃₂H₄₄O₇S
• 分子量: 572.763
• InChiKey: FDOXAXAVUYJTEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-tert-butyl-2-[4-tert-butyl-2-ethoxycarbonyl-6-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]sulfonyl-3-prop-1-en-2-ylbenzoate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以57.8%的产率得到3,9-Di-tert-butyl-11-isopropenyl-5,5-dimethyl-7,12,12-trioxo-7,12-dihydro-5H-6-oxa-12λ⁶-thia-dibenzo[a,d]cyclooctene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diaryltetraoxypersulfuranes: preparation, characterization, and reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00391a023
• 作为产物：
  描述：

  7,7'-dicarbethoxy-5,5'-bis(1,1-dimethylethyl)-3,3,3',3'-tetramethyl-1,1'-spiro<3H-2,1-benzoxathiole> 1-oxide 生成 ethyl 5-tert-butyl-2-[4-tert-butyl-2-ethoxycarbonyl-6-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]sulfonyl-3-prop-1-en-2-ylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  LAM, W. Y.;MARTIN, J. C., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4462-4468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LAM W. Y.; MARTIN J. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 1, 120-127
  作者：LAM W. Y.、 MARTIN J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Ketalization of dihydroxy sulfones (8-S-4 species) by cyclodehydration to form spirobicyclic oxysulfurane oxides (10-S-5 species)
  作者：William Y. Lam、J. C. Martin

  DOI：10.1021/jo00335a028

  日期：1981.10