(4R,5S)-6a-hydroxy-1-[3-(1H-indol-3-yl)propyl]-5-methyl-4-(nitromethyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[b]pyrrol-2-one | 1454707-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-6a-hydroxy-1-[3-(1H-indol-3-yl)propyl]-5-methyl-4-(nitromethyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[b]pyrrol-2-one
• CAS: 1454707-11-9
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₄
• 分子量: 371.436
• InChiKey: ZGBJCGJOLFATOS-KOKCQZGLSA-N

物化性质

• 沸点：
  650.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-6a-hydroxy-1-[3-(1H-indol-3-yl)propyl]-5-methyl-4-(nitromethyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[b]pyrrol-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以3.06 g的产率得到(10bR,12S,13R,13aS)-1,2,5,10,11,12,13,13a-octahydro-13-methyl-14-nitromethyl-2-oxo-cyclopenta[2′,3′]pyrrolo[1′2′:1,2]azepino[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF POLYCYCLIC ALKALOIDS

  摘要：

  揭示的实施例涉及多环生物碱化合物及其使用和合成方法。特定实施例涉及具有融合的六元环的多环生物碱，而其他实施例涉及具有融合的五元环的多环生物碱。公开了制备多环生物碱的方法，以及用作预防或治疗某些疾病的方法。还公开了包含多环生物碱及其使用的药物组合物。

  公开号：

  US20130237524A1
• 作为产物：
  描述：

  (1H-吲哚-3-基)-1-丙胺 、 [1S-(1β,2α,3β)]-(+)-3-甲基-2-(硝基甲基)-5-氧代环戊烷乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R,5S)-6a-hydroxy-1-[3-(1H-indol-3-yl)propyl]-5-methyl-4-(nitromethyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-cyclopenta[b]pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF POLYCYCLIC ALKALOIDS

  摘要：

  揭示的实施例涉及多环生物碱化合物及其使用和合成方法。特定实施例涉及具有融合的六元环的多环生物碱，而其他实施例涉及具有融合的五元环的多环生物碱。公开了制备多环生物碱的方法，以及用作预防或治疗某些疾病的方法。还公开了包含多环生物碱及其使用的药物组合物。

  公开号：

  US20130237524A1

文献信息

• US8927564B2
  申请人：——

  公开号：US8927564B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• US9353112B2
  申请人：——

  公开号：US9353112B2

  公开（公告）日：2016-05-31