tert-butyl 4-(2-((2,4-dimethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate | 1269499-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-((2,4-dimethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 1269499-70-8
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₅
• 分子量: 393.483
• InChiKey: PJOZAHOGAPAZDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-((2,4-dimethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[4-(4-tert-butylphenyl)sulfonyl-1,4-diazepan-1-yl]-N-(2,4-dimethoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Solution-Phase Parallel Synthesis and SAR of Homopiperazinyl Analogs as Positive Allosteric Modulators of mGlu₄

  摘要：

  Using a functional high-throughput screening (HTS) and subsequent solution-phase parallel synthesis approach, we have discovered a novel series of positive allosteric modulators for mGlu(4), a G-protein coupled receptor. This series is comprised of a homopiperazine central core. The solution-phase parallel synthesis and SAP, of analogs derived from this series will be presented. This series of positive allosteric modulators of mGlu(4) provide critical research tools to further probe the mGlu(4)-mediated effects in Parkinson's disease.

  DOI：

  10.1021/co1000508
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯胺 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(2-((2,4-dimethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Solution-Phase Parallel Synthesis and SAR of Homopiperazinyl Analogs as Positive Allosteric Modulators of mGlu₄

  摘要：

  Using a functional high-throughput screening (HTS) and subsequent solution-phase parallel synthesis approach, we have discovered a novel series of positive allosteric modulators for mGlu(4), a G-protein coupled receptor. This series is comprised of a homopiperazine central core. The solution-phase parallel synthesis and SAP, of analogs derived from this series will be presented. This series of positive allosteric modulators of mGlu(4) provide critical research tools to further probe the mGlu(4)-mediated effects in Parkinson's disease.

  DOI：

  10.1021/co1000508

文献信息

• Improved Small-Molecule Macroarray Platform for the Rapid Synthesis and Discovery of Antibacterial Chalcones
  作者：Joseph R. Stringer、Matthew D. Bowman、Bernard Weisblum、Helen E. Blackwell

  DOI：10.1021/co100053p

  日期：2011.3.14

  Consequently, there is an urgent need for the identification of new antibacterial agents. We are applying the small-molecule macroarray platform to rapidly synthesize and screen compounds for activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Herein, we report the synthesis of a 1,3-diphenyl-2-propen-1-one (chalcone) macroarray using a Rink-amide linker-derivatized cellulose support. The

  对当前抗生素的细菌耐药性是主要的全球健康威胁。因此，迫切需要鉴定新的抗菌剂。我们正在应用小分子大分子平台来快速合成和筛选对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有活性的化合物（MRSA）。在这里，我们报道了使用Rink-酰胺连接基衍生的纤维素支持物合成1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮（查尔酮）大分子阵列。与我们以前的合成方法相比，Rink接头允许并入更广泛的文库构件，因为可以利用较温和的反应条件。化合物的负载量也显着提高（〜80％对〜15％）。在支持外的抗菌筛查分析中对174个成员查耳酮宏阵列的分析显示，三个查耳酮对MRSA的最低抑菌浓度（MIC）值可与当前使用的抗菌药物相比，且溶血活性低。这些结果有助于进一步展示和扩展小分子大分子阵列在细菌发现中的用途。