21-acetoxy-3β,11α,17-trihydroxy-5α-pregnan-20-one | 104068-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-3β,11α,17-trihydroxy-5α-pregnan-20-one
• 英文别名: 21-Acetoxy-3β,11α,17-trihydroxy-5α-pregnan-20-on；[2-oxo-2-[(3S,5S,8S,9S,10S,11R,13S,14S,17R)-3,11,17-trihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] acetate
• CAS: 104068-20-4
• 化学式: C₂₃H₃₆O₆
• 分子量: 408.535
• InChiKey: OJUZFZGYANUVTJ-BHGKHBOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-3β,11α,17-trihydroxy-5α-pregnan-20-one 在 吡啶 、 溴 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 11α,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XLI.¹ Synthesis of 11α,17α-Dihydroxyprogesterone and of 11α,17α,21-Trihydroxyprogesterone, the 11-Epimer of Kendall's Compound F²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01102a004
• 作为产物：
  描述：

  3β,11α,17-trihydroxy-5α-pregnan-20-one 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 21-acetoxy-3β,11α,17-trihydroxy-5α-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XLI.¹ Synthesis of 11α,17α-Dihydroxyprogesterone and of 11α,17α,21-Trihydroxyprogesterone, the 11-Epimer of Kendall's Compound F²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01102a004