13-Acetoxy-17-norlabdan-8-on | 52153-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 13-Acetoxy-17-norlabdan-8-on
• 英文别名: [(3S)-1-[(1R,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-oxo-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]-3-methylpentan-3-yl] acetate
• CAS: 52153-69-2
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃
• 分子量: 336.515
• InChiKey: JAIREGQCQROXBM-BVPXEZJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 13-Acetoxy-17-norlabdan-8-on 生成 3-[(1S,2S)-2-((1R,4S)-1,4-Dihydroxy-4-methyl-hexyl)-2,6,6-trimethyl-cyclohexyl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Absolute Konfiguration der enantiomeren ?-Cyclogeraniums�Uren, ?-Cyclogeraniale, ?-Jonone, ?-Jonone, ?-und ?-Carotine

  摘要：

  AbstractBy chemical correlation with manool and ambrein the absolute configurations of the enantiomeric α‐cyclogeranic acids, α‐cyclogeranials, α‐ionones and α‐ and ϵ‐carotenes have been elucidated.

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560739
• 作为产物：
  描述：

  13-Acetoxylabd-8(17)-en 在 臭氧 作用下， 生成 13-Acetoxy-17-norlabdan-8-on
  参考文献：
  名称：

  Absolute Konfiguration der enantiomeren ?-Cyclogeraniums�Uren, ?-Cyclogeraniale, ?-Jonone, ?-Jonone, ?-und ?-Carotine

  摘要：

  AbstractBy chemical correlation with manool and ambrein the absolute configurations of the enantiomeric α‐cyclogeranic acids, α‐cyclogeranials, α‐ionones and α‐ and ϵ‐carotenes have been elucidated.

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560739

文献信息

• Diterpene chemistry
  作者：P.K. Grant、R.T. Weavers

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93399-x

  日期：1973.1