(2S,4S)-(+)-<2-(2,4-dichlorophenyl)-2-<(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl>-1,3-dioxolan-4-yl>methyl methanesulfonate | 172587-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-(+)-<2-(2,4-dichlorophenyl)-2-<(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl>-1,3-dioxolan-4-yl>methyl methanesulfonate
• 英文别名: cis-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolane-4-methanol methanesulfonate (ester)；cis-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-methanesulfonyloxymethyl-1,3-dioxolane；cis-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethyl] methanesulfonate；Einecs 267-749-5；[(2S,4S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 172587-61-0
• 化学式: C₁₄H₁₅Cl₂N₃O₅S
• 分子量: 408.262
• InChiKey: QIMASXGTWQEFGS-SMDDNHRTSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-(+)-<2-(2,4-dichlorophenyl)-2-<(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl>-1,3-dioxolan-4-yl>methyl methanesulfonate 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗真菌水溶性化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供抗真菌水溶性化合物及其制备方法与应用。其结构式如式I所示。所述化合物具有较好的抗真菌效果及水溶性，能够制备抗真菌的液体制剂用于临床真菌感染的治疗及预防，通过手性合成而得到的光学异构体SRSS构型光学异构体为抗真菌活性最佳构型。

  公开号：

  CN111138421A
• 作为产物：
  描述：

  [(4S)-2-(bromomethyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyl benzoate 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (2S,4S)-(+)-<2-(2,4-dichlorophenyl)-2-<(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl>-1,3-dioxolan-4-yl>methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  抗真菌水溶性化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供抗真菌水溶性化合物及其制备方法与应用。其结构式如式I所示。所述化合物具有较好的抗真菌效果及水溶性，能够制备抗真菌的液体制剂用于临床真菌感染的治疗及预防，通过手性合成而得到的光学异构体SRSS构型光学异构体为抗真菌活性最佳构型。

  公开号：

  CN111138421A

文献信息

• Azolylmethylcycloacetals, their preparation and their use as drugs
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04607045A1

  公开（公告）日：1986-08-19

  Azolylmethylcycloacetals of the formula I ##STR1## where R is phenyl which can be substituted by halogen, or is C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl, Z is CH or N, and m is 0 or 1, and their physiologically tolerated addition salts with acids and their preparation are described. The novel substances have an antimycotic action.

  Azolylmethylcycloacetals的化学式为I ##STR1##，其中R是苯基，可以被卤素取代，或者是C.sub.1 -C.sub.6 -烷基，R.sup.1是氢或C.sub.1 -C.sub.3 -烷基，Z是CH或N，m为0或1，描述了它们与酸的生理耐受性加盐物及其制备方法。这些新物质具有抗真菌作用。
• [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04791111A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  Novel [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H -imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles, having anti-microbial activity, compositions containing the same, and methods of inhibiting and/or eliminating the development of fungi and bacteria in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these fungi and/or bacteria.

  新型[[4-[4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯氧甲基]-1,3-二氧杂环戊烷-2-基]甲基]-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑，具有抗微生物活性，含有这些化合物的组合物，以及抑制和/或消除患有由这些真菌和/或细菌引起的疾病的温血动物体内真菌和细菌发展的方法。
• 一种基于伊曲康唑的Smo抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：东南大学

  公开号：CN112679482B

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明公开了一种基于伊曲康唑的Smo抑制剂及其制备方法和应用，该Smo抑制剂的结构式如式(Ⅰ)所示；本发明还公开了其制备方法和应用。本发明以对伊曲康唑为先导化合物，并在其基础上进行优化改造，并获得良好抑制活性的Smo抑制剂。
• [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-1,3-diox
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04619931A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  Substituted [[4-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)phenoxymethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H -imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles having antimicrobial properties and being particularly useful in the treatment of vaginal candidosis.

  替代具有抗微生物特性的[[4-[4-(4-苯基-1-哌嗪基)苯氧甲基]-1,3-二氧杂环戊烷-2-基]甲基]-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑，特别适用于治疗阴道念珠菌病。
• Substituted 1-(2-aryl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04338327A1

  公开（公告）日：1982-07-06

  Novel 1-(2-aryl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazoles wherein the 1,3-dioxolane ring is substituted in the 4-position which are useful for the protection of plants and plant products against fungal attack.

  Novel 1-(2-芳基-1,3-二氧兰-2-基甲基)-1H-1,2,4-三唑，其中1,3-二氧兰环在4位被取代，对保护植物和植物产品免受真菌攻击具有用处。