N-benzyl-2-(1,2-dibromocyclohexyl)ethanamine | 628707-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-(1,2-dibromocyclohexyl)ethanamine
• CAS: 628707-09-5
• 化学式: C₁₅H₂₁Br₂N
• 分子量: 375.146
• InChiKey: MLECIUAVSRKXTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-(1,2-dibromocyclohexyl)ethanamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-benzyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  A facile aminocyclization for the synthesis of pyrrolidine and piperidine derivativesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and characterization data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b304157c/

  摘要：

  对分离的双键进行溴化处理，然后进行氨环化反应，可以在分子内形成含吡咯烷和哌啶环的亚基，这种方法具有高度的立体选择性，可用于多种具有生物活性的天然产品中。

  DOI：

  10.1039/b304157c
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)-1-phenylmethanimine 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-benzyl-2-(1,2-dibromocyclohexyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  A facile aminocyclization for the synthesis of pyrrolidine and piperidine derivativesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and characterization data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b304157c/

  摘要：

  对分离的双键进行溴化处理，然后进行氨环化反应，可以在分子内形成含吡咯烷和哌啶环的亚基，这种方法具有高度的立体选择性，可用于多种具有生物活性的天然产品中。

  DOI：

  10.1039/b304157c