ethoxycarbonyl-(phenyl-2-pyridinylmethyl)amine | 55243-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethoxycarbonyl-(phenyl-2-pyridinylmethyl)amine
• 英文别名: (phenyl-pyridin-2-yl-methyl)-carbamic acid ethyl ester；2-(α-Carbethoxyaminobenzyl)-pyridin；Ethyl phenyl(2-pyridinyl)methylcarbamate；ethyl N-[phenyl(pyridin-2-yl)methyl]carbamate
• CAS: 55243-32-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: SFGYIDCEBPDTLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-61 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  418.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxycarbonyl-(phenyl-2-pyridinylmethyl)amine 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-cyano-3-[(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)-phenylmethyl]-2-prop-2-enylguanidine
  参考文献：
  名称：

  N-氰基-N'-（苯基-吡啶基甲基）胍衍生物的合成和胃抗分泌活性。

  摘要：

  N-烷基-N'-氰基-N"-(取代苯基吡啶甲基)胍衍生物被合成并测试了对大鼠胃分泌的抑制活性。合成的化合物中，有几个展现了对基础胃分泌的抑制活性，与西咪替丁相当，但在对抗组胺刺激的胃分泌方面，活性不如西咪替丁。还讨论了一些结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4893
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-吡啶基)苯胺 、 氯甲酸乙酯 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethoxycarbonyl-(phenyl-2-pyridinylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  N-氰基-N'-（苯基-吡啶基甲基）胍衍生物的合成和胃抗分泌活性。

  摘要：

  N-烷基-N'-氰基-N"-(取代苯基吡啶甲基)胍衍生物被合成并测试了对大鼠胃分泌的抑制活性。合成的化合物中，有几个展现了对基础胃分泌的抑制活性，与西咪替丁相当，但在对抗组胺刺激的胃分泌方面，活性不如西咪替丁。还讨论了一些结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4893

文献信息

• SHIMADA, KATSUTOSHI;FUJISAKI, HIDEAKI;OKETANI, KIYOSHI;MURAKAMI, MANABU;S+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 12, 4893-4906
  作者：SHIMADA, KATSUTOSHI、FUJISAKI, HIDEAKI、OKETANI, KIYOSHI、MURAKAMI, MANABU、S+

  DOI：——

  日期：——
• PALAZZO G.; PICCONI G., FARMACO. ED. SCI. <FSTE-AJ>, 1975, 30, NO 3, 197-207
  作者：PALAZZO G.、 PICCONI G.

  DOI：——

  日期：——