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1-chloro-2-glycidyl-3-(2'-bromo-2'-propenyloxy)propane | 55275-38-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-chloro-2-glycidyl-3-(2'-bromo-2'-propenyloxy)propane
英文别名
1,2-Epoxy-3-<1-chlormethyl-2-(2-brom-propen-(2)-yloxy)-aethoxy>-propan;[2-(2-bromo-allyloxy)-1-chloromethyl-ethoxymethyl]-oxirane
1-chloro-2-glycidyl-3-(2'-bromo-2'-propenyloxy)propane化学式
CAS
55275-38-2
化学式
C9H14BrClO3
mdl
——
分子量
285.565
InChiKey
IRCKVBVQCURIHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.93
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    30.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-2-丙烯-1-醇环氧氯丙烷三氟化硼乙醚 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到3-(2-bromo-2-propenyloxy)-1,2-epoxypropane
    参考文献:
    名称:
    1-氯-2,3-环氧丙烷与烯丙醇的离子端聚反应及其产物的性质
    摘要:
    研究了在三氟化硼醚化物的存在下,用烯丙醇对1-氯-2,3-环氧丙烷进行的离子端聚反应,作为卤代环氧低聚醚的途径。进行中间低聚(氯醇)的选择性氯化或溴化,然后用NaOH将中间低聚卤代醇脱氯化氢(环氧化)。合成的产物可有效用作基于ED-20树脂的化合物的活性稀释剂。
    DOI:
    10.1134/s1070427213090084
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