N-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-1-(4-methylphenyl)methanamine | 1152691-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-1-(4-methylphenyl)methanamine
• CAS: 1152691-46-7
• 化学式: C₁₇H₂₀BrNO₂
• 分子量: 350.255
• InChiKey: WQZJVWXNGSBBLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-1-(4-methylphenyl)methanamine 在 copper(l) iodide 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2-(3-((2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)(4-methylbenzyl)amino)-3-(4-methoxyphenyl)prop-1-ynyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)-catalyzed regio- and stereoselective cyclization of alkynes: selective synthesis of (E)-4-(isobenzofuran-1(3H)-ylidene)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and aze/oxepinoindoles

  摘要：

  在钯催化下，功能化丙炔化合物发生了高度区域和立体选择性的 6-exo-dig 和 7-endo-dig 环化反应，从而合成了 (E)-4-(异苯并呋喃-1(3H)-亚基)-1,2,3,4-四氢异喹啉和氮杂环吲哚。

  DOI：

  10.1039/c3ob42314j