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6-acetonyl-9-ethylpurine | 95589-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-acetonyl-9-ethylpurine
英文别名
1-(9-ethyl-9H-purin-6-yl)acetone;1-(9-ethylpurin-6-yl)propan-2-one
6-acetonyl-9-ethylpurine化学式
CAS
95589-53-0
化学式
C10H12N4O
mdl
——
分子量
204.231
InChiKey
CSZSCSSEUXCUBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    373.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-acetonyl-9-ethylpurine 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydrogensulfate乙酸酐 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 6-prop-1-enyl-9-ethylpurine
    参考文献:
    名称:
    Novel photoinduced functionalized C-alkylations in purine systems
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00225a014
  • 作为产物:
    描述:
    potassium acetone enolate 、 6-Iodo-9-ethylpurine 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以70%的产率得到6-acetonyl-9-ethylpurine
    参考文献:
    名称:
    嘌呤中新型光致碳-碳键形成
    摘要:
    反应 S RN1 进入 l'ethyl-9 iodo-6 purine et l'enolate de differents cetones。机制
    DOI:
    10.1021/ja00293a066
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文献信息

  • Novel photoinduced functionalized C-alkylations in purine systems
    作者:Vasu Nair、Stanley D. Chamberlain
    DOI:10.1021/jo00225a014
    日期:1985.12
  • Novel photoinduced carbon-carbon bond formation in purines
    作者:Vasu Nair、Stanley D. Chamberlain
    DOI:10.1021/ja00293a066
    日期:1985.4
    Reactions S RN1 entre l'ethyl-9 iodo-6 purine et l'enolate de diverses cetones. Mecanismes
    反应 S RN1 进入 l'ethyl-9 iodo-6 purine et l'enolate de differents cetones。机制
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