2-(N'-phenyl-ureido)-butyric acid | 65081-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(N'-phenyl-ureido)-butyric acid
• 英文别名: 2-(N'-Phenyl-ureido)-buttersaeure；α-(ω-Phenyl-ureido)-buttersaeure；2-(Phenylcarbamoylamino)butanoic acid
• CAS: 65081-79-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD03175131
• 分子量: 222.244
• InChiKey: GXCFAXUHECFUJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N'-phenyl-ureido)-butyric acid 在 K⁽¹⁺⁾*Cl₄HI^(1-) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-[[(dichloro-λ3-iodanyl)-phenylcarbamoyl]amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Rozvaga,R.I., Soviet progress in chemistry, 1977, vol. 43, # 8, p. 58 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 2-(N'-phenyl-ureido)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Mouneyrat, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Synthesis of <i>N</i>-Carbamoylamino Acids
  作者：Sergey Ryabukhin、Andrey Bogolubsky、Gennadiy Pakhomov、Eugeniy Ostapchuk、Alexander Shivanyuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2008-1078017

  日期：——

  N-Carbamoylamino acids were obtained through the alkylation of monosubstituted parabanic acids followed by hydro­lysis of the intermediate products. This new methodology furnishes structurally and functionally diverse N-carbamoylamino acids in high preparative yields and excellent purity.

  通过对单取代对位氨基甲酸酯进行烷基化，然后水解中间产物，获得了 N-氨基甲酰基氨基甲酸酯。这种新方法可提供结构和功能多样化的 N-氨基甲酰基氨基酸，制备收率高，纯度极佳。
• Goldschmidt; Wick, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 575, p. 217,230
  作者：Goldschmidt、Wick

  DOI：——

  日期：——
• ROZVAGA R. I., UKR. XIM. ZH., 1977, 43, HO 8, 845-849
  作者：ROZVAGA R. I.

  DOI：——

  日期：——
• Mouneyrat, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2395
  作者：Mouneyrat

  DOI：——

  日期：——
• Rozvaga,R.I., Soviet progress in chemistry, 1977, vol. 43, # 8, p. 58 - 62
  作者：Rozvaga,R.I.

  DOI：——

  日期：——