4-氧代-2-苯基-4-(4-苯基苯基)丁腈 | 63472-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 4-氧代-2-苯基-4-(4-苯基苯基)丁腈
• 英文名称: 4-biphenyl-4-yl-4-oxo-2-phenyl-butyronitrile
• 英文别名: (+/-)-4-Oxo-2-phenyl-4-(biphenylyl-(4))-buttersaeure-nitril；4-Biphenyl-4-yl-4-oxo-2-phenyl-butyronitril；γ-Oxo-α-phenyl-4-biphenylbutyronitril；4-Oxo-2-phenyl-4-(4-phenylphenyl)butanenitrile
• CAS: 63472-03-7
• 化学式: C₂₂H₁₇NO
• 分子量: 311.383
• InChiKey: XWRBNQWXBPDGNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-2-苯基-4-(4-苯基苯基)丁腈 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 γ-Oxo-α-Phenyl-4-biphenylbuttersaeure
  参考文献：
  名称：

  芬布芬，一种新型的消炎镇痛药：类似物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一百个芬布芬类似物，并使用角叉菜胶，多关节炎和紫外线红斑抗炎试验以及2-苯基-1,4-苯醌扭转和发炎的爪压镇痛试验进行了测试。只有三个保留了与芬布芬相同的全范围活性：dl-4-（4-联苯基）-4-羟基丁酸，dl-4-（4-联苯基）-1,4-丁二醇和4-联苯乙酸。在这五项测试中，芬布芬的活性谱与阿司匹林，苯基丁a和消炎痛相同。此外，剂量反应衍生的药效在所有五个试验中均显示出芬布芬比阿司匹林更有效，并且至少与苯基丁a同样有效。两种相关化合物通常相似。

  DOI：

  10.1002/jps.2600660403
• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 4-氧代-2-苯基-4-(4-苯基苯基)丁腈
  参考文献：
  名称：

  烯烃的可扩展电催化分子间酰氰化和氨基氰化

  摘要：

  已经开发了简单烯烃的电催化三组分酰氰化和氨基氰化。该协议具有高功能组耐受性，可以轻松扩展。成功的关键是使用亲电氰化源，使烯烃的使用范围扩大到脂肪族的酰基氰化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03134

文献信息

• Allen; Normington; Wilson, Canadian Journal of Research, 1934, vol. 11, p. 386
  作者：Allen、Normington、Wilson

  DOI：——

  日期：——
• Thiourea-functionalized magnetic hydroxyapatite as a recyclable inorganic–organic hybrid nanocatalyst for conjugate hydrocyanation of chalcones with TMSCN
  作者：Afsaneh Arefi Oskouie、Salman Taheri、Leila Mamani、Akbar Heydari

  DOI：10.1016/j.catcom.2015.08.016

  日期：2015.12

  The recoverable nanomagnetic catalyst was manufactured based on thiourea modified magnetic hydroxyapatite. Magnetic hydroxyapatite (mHAp) as the inorganic-organic hybrid support was fabricated using co-precipitate condition and then modified via the covalently anchoring of 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl-3-propyl)thiourea. The hybrid nano-catalyst has been identified by TEM, SEM, FTIR, BET, TGA, and XRD. This nanocatalyst appeared efficient and robust in the 1,4-addition reaction of TMSCN to alpha,beta-unsaturated aromatic enones in excellent yields (85-96%) under mild reaction condition and simple work-up process. This recoverable organocatalyst has a great potential as an industrially viable and eco-safe catalyst. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.