(2R,3S)-N,N-diisopropyl-2,3-epoxy-3-(4-methoxyphenyl)propanamide | 1207506-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R,3S)-N,N-diisopropyl-2,3-epoxy-3-(4-methoxyphenyl)propanamide
• 英文别名: (2R,3S)-3-(4-methoxyphenyl)-N,N-di(propan-2-yl)oxirane-2-carboxamide
• CAS: 1207506-91-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: ISOBNYDEMLNOAC-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-N,N-diisopropyl-2,3-epoxy-3-(4-methoxyphenyl)propanamide 在 Highly Active Manganese (Mn*) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R)-2-hydroxy-N,N-diisopropyl-3-(4-methoxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  锰促进的2,3-环氧衍生物的区域选择性开环：α-羟基衍生物的新途径

  摘要：

  描述了一种简单而通用的方法，该方法涉及由活性锰促进的从容易获得的2，3-环氧酰胺或酯合成3-芳基-2-羟基酰胺或具有总区域选择性的酯。利用对映纯的环氧酰胺作为起始原料，也可获得对映纯的相应的3-芳基-2-羟基酰胺。显示了3-芳基-2-羟基羧酸衍生物的选定实例的一些合成应用。已经提出了一种机制来解释这种新颖的反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900257