2-(2-bromophenyl)-1,3-oxazolidin-4-one | 199939-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-1,3-oxazolidin-4-one
• CAS: 199939-07-6
• 化学式: C₉H₈BrNO₂
• 分子量: 242.072
• InChiKey: BTBJRJIYTMDXCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-1,3-oxazolidin-4-one 在 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Protecting/Radical Translocating Chiral Auxiliaries:  A New Concept in Radical-Mediated Asymmetric Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981836b
• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酰胺 、 邻溴苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以31%的产率得到2-(2-bromophenyl)-1,3-oxazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  制备邻-芳基-苯甲醛衍生物经由自由基本位的酰氨基甲基组的3'-取代

  摘要：

  使用分子内亲自由基2- biarylcarbaldehydes制备伊斯波3'-取代进行说明。使用乙醇酰胺衍生物将要偶合的两个芳基部分预缔合。一个不寻常的酰胺基甲基离去基团已成功地用于这一过程。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800714

文献信息

• Preparation of<i>ortho</i>-aryl-benzaldehyde derivatives<i>via</i>free-radical<i>ipso</i>-substitution of an amidomethyl group
  作者：Luc Giraud、Emmanuel Lacǒte、Philippe Renaud

  DOI：10.1002/hlca.19970800714

  日期：1997.11.3

  Preparation of 2-biarylcarbaldehydes using an intramolecular free-radical ispo-substitution is described. The two aryl moieties to be coupled are pre-associated using a glycolamide derivative. An unusual amidomethyl leaving group was successfully employed in this process.

  使用分子内亲自由基2- biarylcarbaldehydes制备伊斯波3'-取代进行说明。使用乙醇酰胺衍生物将要偶合的两个芳基部分预缔合。一个不寻常的酰胺基甲基离去基团已成功地用于这一过程。
• Protecting/Radical Translocating Chiral Auxiliaries:  A New Concept in Radical-Mediated Asymmetric Synthesis
  作者：Luc Giraud、Philippe Renaud

  DOI：10.1021/jo981836b

  日期：1998.12.1