Boc-N(Me)-Aib-OBzl | 514844-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Boc-N(Me)-Aib-OBzl
• 英文别名: Benzyl 2-methyl-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoate
• CAS: 514844-41-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: OJXDPSFCKWCJGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-N(Me)-Aib-OBzl 在 10percent Pd/C 甲酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 N,n,2-三甲基丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  New Active Series of Growth Hormone Secretagogues

  摘要：

  New growth hormone secretagogue (GHS) analogues were synthesized and evaluated for growth hormone releasing activity. This series derived from EP-51389 is based on a gem-diamino structure. Compounds that exhibited higher in vivo GH-releasing potency than hexarelin in rat (subcutaneous administration) were then tested per os in beagle dogs and for their binding affinity to human pituitary GHS receptors and to hGHS-R 1a. Compound 7 (JMV 1843, H-Aib-(D)-Trp-(D)-gTrp-formyl) showed high potency in these tests and was selected for clinical studies.(1)

  DOI：

  10.1021/jm020985q
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-2-甲基丙氨酸 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Boc-N(Me)-Aib-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide analogs for treating conditions associated with amyloid fibril formation

  摘要：

  披露了包含色氨酸（Trp）结构域与源自α-氨基异丁酸（Aib）的β-折叠破坏剂结构域偶联的二肽类似物。与之前描述的二肽相比，这些二肽类似物在抑制淀粉样纤维形成方面表现出更好的性能。还披露了含有这些二肽类似物的组合物，以及它们在治疗与淀粉样蛋白相关疾病和障碍中的应用。

  公开号：

  US09096645B2

文献信息

• DIPEPTIDE ANALOGS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH AMYLOID FIBRIL FORMATION
  申请人：Gazit Ehud

  公开号：US20130225512A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Dipeptide analogs comprising a tryptophan (Trp) moiety coupled to a beta-sheet breaker moiety derived from alpha-aminoisobutyric acid (Aib) are disclosed. The dipeptide analogs exhibit an improved performance in inhibiting amyloid fibril formation, as compared to previously described dipeptides. Compositions containing the dipeptide analogs and uses thereof in treating amyloid-associated diseases and disorders are also disclosed.

  本发明揭示了一种包含色氨酸（Trp）基团与源自α-氨基异丁酸（Aib）的β-折叠片断断裂基团偶联的二肽类似物。与先前描述的二肽相比，这些二肽类似物在抑制淀粉样纤维形成方面表现出更好的性能。本发明还揭示了含有这些二肽类似物的组合物以及将其用于治疗淀粉样相关疾病和疾患的用途。
• US9096645B2
  申请人：——

  公开号：US9096645B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9630989B2
  申请人：——

  公开号：US9630989B2

  公开（公告）日：2017-04-25
• [EN] DIPEPTIDE ANALOGS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH AMYLOID FIBRIL FORMATION<br/>[FR] ANALOGUES DIPEPTIDIQUES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉ À LA FORMATION DE FIBRILLES AMYLOÏDES
  申请人：UNIV RAMOT

  公开号：WO2012066549A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Dipeptide analogs comprising a tryptophan (Trp) moiety coupled to a beta-sheet breaker moiety derived from alpha-aminoisobutyric acid (Aib) are disclosed. The didpeptide analogs exhibit an improved performance in inhibiting amyloid fibril formation, as compared to previously described dipeptides. Compositions containing the didpetide analogs and uses thereof in treating amyloid-associated diseases and disorders are also disclosed.