1α-Acetoxy-2α(6-methoxycarbonylhexyl)-3β-hydroxy-methyl-cyclopentane | 59897-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1α-Acetoxy-2α(6-methoxycarbonylhexyl)-3β-hydroxy-methyl-cyclopentane
• 英文别名: methyl 7-[(1R,2S,5S)-2-acetyloxy-5-(hydroxymethyl)cyclopentyl]heptanoate
• CAS: 59897-29-9
• 化学式: C₁₆H₂₈O₅
• 分子量: 300.395
• InChiKey: IKWGLWICEMGOBO-KFWWJZLASA-N

物化性质

• 沸点：
  387.9±7.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α-Acetoxy-2α(6-methoxycarbonylhexyl)-3β-hydroxy-methyl-cyclopentane 生成 1α-acetoxy-2α-(6-methoxycarbonylhexyl)-3β-formyl-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Method for treating peripheral vascular diseases

  摘要：

  本发明提供了一种治疗哺乳动物主体的外周血管疾病的方法，包括向需要的患者施用有效量的11-去氧前列腺素化合物。

  公开号：

  US20060247317A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-[(1R,2S,5S)-2-acetyloxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclopentyl]heptanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.67h， 以69.3%的产率得到1α-Acetoxy-2α(6-methoxycarbonylhexyl)-3β-hydroxy-methyl-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Method for treating peripheral vascular diseases

  摘要：

  本发明提供了一种治疗哺乳动物主体的外周血管疾病的方法，包括向需要的患者施用有效量的11-去氧前列腺素化合物。

  公开号：

  US20060247317A1

文献信息

• Method for treating central nervous system disorders
  申请人：Ueno Ryuji

  公开号：US20060194880A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention provides a method for treating a central nervous system disorder in a mammalian subject, which comprises administering an effective amount of a 11-deoxy-prostaglandin compound to a subject in need thereof. The invention also provide novel 11-deoxy-prostaglandin compound.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物主体中枢神经系统障碍的方法，包括向需要治疗的主体投予有效量的11-去氧前列腺素化合物。本发明还提供了新的11-去氧前列腺素化合物。
• US4064351A
  申请人：——

  公开号：US4064351A

  公开（公告）日：1977-12-20
• US4154949A
  申请人：——

  公开号：US4154949A

  公开（公告）日：1979-05-15
• US8143316B2
  申请人：——

  公开号：US8143316B2

  公开（公告）日：2012-03-27