η5-cyclopentadienyl[η5-(8-quinolyl)cyclopentadienyl]iron(II) | 342813-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: η5-cyclopentadienyl[η5-(8-quinolyl)cyclopentadienyl]iron(II)
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;8-cyclopenta-2,4-dien-1-ylquinoline;iron(2+)
• CAS: 342813-36-9
• 化学式: C₁₉H₁₅FeN
• 分子量: 313.182
• InChiKey: LXLVBSXVGQFCRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(propargylamino)phenylferrocene 在 silver hexafluoroantimonate 、 (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二苯基膦)乙烷 、 dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 以10%的产率得到η5-cyclopentadienyl[η5-(8-quinolyl)cyclopentadienyl]iron(II)
  参考文献：
  名称：

  Pt催化的环化异构反应催化合成对氮杂的平面手性二茂铁

  摘要：

  通过N-炔丙基-2-二茂铁基苯胺的手性阳离子Pt催化的分子内环异构化，可以实现对氮杂的平面手性二茂铁的对映选择性合成。使用A机理研究Ñ -allenyl类似物表明反应选择性地在7-进行外切-挖方式与异构化沿着外烯烃部分。甲磺酰氨基系链对于选择性环异构化至关重要。这是异销融合的平面手性二茂铁的对映选择性合成的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00422

文献信息

• Synthesis and coordination behaviour of the new (8-quinolyl)cyclopentadienyl ligand
  作者：Markus Enders、Gerald Kohl、Hans Pritzkow

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00866-4

  日期：2001.3

  8-quinolylcyclopentadienyl metal complexes. Tricarbonyl[η5-(8-quinolyl)cyclopentadienyl]manganese(I) (5) and tricarbonyl[η5-(8-quinolyl)cyclopentadienyl]rhenium(I) (6) eliminate CO upon irradiation to form dicarbonyl[η5-(8-quinolyl)cyclopentadienyl]manganese(I) (7) and dicarbonyl[η5-(8-quinolyl)cyclopentadienyl]rhenium(I) (8), respectively. The intensely coloured complexes 7 and 8 show solvatochromism

  在双（三苯基膦）钯（0）​​存在下，8-溴喹啉与Fe，Mn和Re的锌化环戊二烯基衍生物反应，生成相应的8-喹啉基环戊二烯基金属络合物。三羰基[η 5 - （8-喹啉基）环戊二烯基]锰（I）（5）和三羰基[η 5 - （8-喹啉基）环戊二烯基]铼（I）（6）消除CO照射时给形式的二羰基[η 5 - （8-喹啉基）环戊二烯基]锰（I）（7）和二羰基[η 5 - （8-喹啉基）环戊二烯基]铼（I）（8）表示。色彩鲜艳的复合物7和8显示溶剂化变色，已进行了更详细的研究。喹啉基部分在7和8中的配位可以通过光谱法和晶体结构确定来证明。