1ξ-Oxo-3-Acetoxymethyl-7β-phenylacetamido-ceph-3-em-4-carbonsaeure-methylester | 7629-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1ξ-Oxo-3-Acetoxymethyl-7β-phenylacetamido-ceph-3-em-4-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: methyl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-5,8-dioxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 7629-29-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₇S
• 分子量: 420.443
• InChiKey: BJIRJKGCZIUNKY-WYCOYDAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  119.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1ξ-Oxo-3-Acetoxymethyl-7β-phenylacetamido-ceph-3-em-4-carbonsaeure-methylester 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到7-phenylactamidocephalosporanic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New and Convenient Reduction of Cephalosporin Sulphoxides

  摘要：

  A new, convenient and good yield reduction of cephalosporin S(beta)-sulphoxides to the corresponding sulphides was achieved upon treatment with iodotrimethylsilane (TMSI) in dichloromethane.

  DOI：

  10.1080/00397919108021575
• 作为产物：
  描述：

  头孢洛仑 在 sodium periodate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1ξ-Oxo-3-Acetoxymethyl-7β-phenylacetamido-ceph-3-em-4-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  头孢烷酸。第四部分 7-酰基ami二烯-2-em-4-羧酸

  摘要：

  的碱和酸酐7-acylamidocephalosporanic酸的联合作用，以及碱基对它们的酯的动作，设置了其中相应Δ均衡2 -异构体占优势。异构化表示质子交换，这可能是二氢噻嗪环中的硫原子所促进的。的乙酰氧基团在Δ 2 -化合物可以通过亲核试剂代替。

  DOI：

  10.1039/j39660001142