1,2,3,4,8,9,10,11-octahydropentacene | 113431-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2,3,4,8,9,10,11-octahydropentacene
• CAS: 113431-20-2
• 化学式: C₂₂H₂₂
• 分子量: 286.417
• InChiKey: WKFHFEKWMQSTAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,8,9,10,11-octahydropentacene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 溴 、 potassium acetate 、 三(邻甲基苯基)磷 、 lithium chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,2,8,9-tetrakis(4-methoxyphenyl)-2b,3,4,5,6,6a,10,11,12,13-decahydrodicyclopenta[fg,qr]pentacene
  参考文献：
  名称：

  通过环戊烷稳定五并苯

  摘要：

  通过关键的钯催化的环戊烷制备步骤，制备了一类新的具有外部稠合五元环的稳定化并五苯衍生物。目标化合物是通过化学处理部分饱和的6,13-​​二溴并五苯前体合成的，该前体可以在最后一步通过DDQ介导的脱氢反应（DDQ = 2,3-二氯-5,6-二氰基-1）完全芳构化，4-苯醌）。新的1,2,8,9-四芳基二环戊并[fg，qr]并五苯衍生物的能隙窄至约1.2 eV，并表现为强电子受体，其未占据的分子轨道能量最低，介于-3.81和-3.90 eV之间。光降解研究表明，新化合物比6,13-​​双（三异丙基甲硅烷基乙炔基）并五苯（TIPS-并五苯）更耐光。

  DOI：

  10.1002/anie.201508650
• 作为产物：
  描述：

  7,8,9,10,18,19,20,21-Octakis-phenyl-23,25-dioxanonacyclo[14.6.1.15,12.17,10.118,21.02,15.04,13.06,11.017,22]hexacosa-2(15),3,8,13,19-pentaene-24,26-dione 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 氯仿 、 萘烷 为溶剂， 生成 1,2,3,4,8,9,10,11-octahydropentacene
  参考文献：
  名称：

  Bisannelation with a benzo[1,2-c:4,5-c']difuran equivalent: a new route to linear acene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00241a050

文献信息

• Stabilizing Pentacene By Cyclopentannulation
  作者：Sambasiva R. Bheemireddy、Pamela C. Ubaldo、Peter W. Rose、Aaron D. Finke、Junpeng Zhuang、Lichang Wang、Kyle N. Plunkett

  DOI：10.1002/anie.201508650

  日期：2015.12.21

  derivatives with externally fused five‐membered rings are prepared by means of a key palladium‐catalyzed cyclopentannulation step. The target compounds are synthesized by chemical manipulation of a partially saturated 6,13‐dibromopentacene precursor that can be fully aromatized in a final step through a DDQ‐mediated dehydrogenation reaction (DDQ=2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone). The new 1,2,8,9‐t

  通过关键的钯催化的环戊烷制备步骤，制备了一类新的具有外部稠合五元环的稳定化并五苯衍生物。目标化合物是通过化学处理部分饱和的6,13-​​二溴并五苯前体合成的，该前体可以在最后一步通过DDQ介导的脱氢反应（DDQ = 2,3-二氯-5,6-二氰基-1）完全芳构化，4-苯醌）。新的1,2,8,9-四芳基二环戊并[fg，qr]并五苯衍生物的能隙窄至约1.2 eV，并表现为强电子受体，其未占据的分子轨道能量最低，介于-3.81和-3.90 eV之间。光降解研究表明，新化合物比6,13-​​双（三异丙基甲硅烷基乙炔基）并五苯（TIPS-并五苯）更耐光。
• Bisannelation with a benzo[1,2-c:4,5-c']difuran equivalent: a new route to linear acene derivatives
  作者：Jihmei Luo、Harold Hart

  DOI：10.1021/jo00241a050

  日期：1988.3