(S)-[3-[Methyl(phenylmethyl)amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester, p-toluenesulfonate salt | 105240-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-[3-[Methyl(phenylmethyl)amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester, p-toluenesulfonate salt
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-4-[benzyl(methyl)amino]-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl]carbamate;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 105240-25-3
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₃H₃₀N₂O₃
• 分子量: 554.708
• InChiKey: BKFGOJVQYKSDLD-BDQAORGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[3-[Methyl(phenylmethyl)amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester, p-toluenesulfonate salt 、 盐酸 生成 (S)-[3-(methylamino)-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester, hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  WELLER, HAROLD N.;GORDON, M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium iodide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-[3-[Methyl(phenylmethyl)amino]-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester, p-toluenesulfonate salt
  参考文献：
  名称：

  US725

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ester substituted aminoalkanoylureido amino and imino acid and ester
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04638010A1

  公开（公告）日：1987-01-20

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity and depending upon the definition of X may also be useful as analgesics due to their enkephalinase inhibition activity.

  本发明揭示了化学式##STR1##的化合物。这些化合物由于其抑制血管紧张素转化酶的活性而有用作降压剂，而根据X的定义，它们也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而有用作镇痛剂。
• Ureidoalkanoylaminocarbonyl amino and imino acids and esters
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04740508A1

  公开（公告）日：1988-04-26

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity and depending upon the definition of X may also be useful as analgesics due to their enkephalinase inhibition activity.

  揭示了式##STR1##的化合物。由于其抑制血管紧张素转化酶的活性，这些化合物可用作降压剂，而根据X的定义，它们也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而用作镇痛剂。
• WELLER, HAROLD N. (III);GORDON, ERIC M.
  作者：WELLER, HAROLD N. (III)、GORDON, ERIC M.

  DOI：——

  日期：——