methyl 3-(((1R,4R)-1-(hydroxymethyl)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoate | 1339232-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-(((1R,4R)-1-(hydroxymethyl)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoate
• CAS: 1339232-68-6
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₇S
• 分子量: 475.563
• InChiKey: HTKSNLGMHQHQPM-WMZHIEFXSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(((1R)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-1-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl 3-(((1R,4S)-1-(hydroxymethyl)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoate 、 methyl 3-(((1R,4R)-1-(hydroxymethyl)-5,7-dimethoxy-2-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)thio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  使用连接的Pummerer型环化合成ecteinascidin 597的ABH环。

  摘要：

  涉及半胱氨酸衍生物和N-苄基乙二酰胺3的连接性Pummerer型环化已用于抗肿瘤和抗菌天然产物ecteinascidin 597的受保护ABH环2的不对称合成中。

  DOI：

  10.1039/c1cc13992d