(E)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol | 1204324-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1204324-89-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂Si
• 分子量: 278.467
• InChiKey: WDMIHIHIFWHJPJ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 (E)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到tert-butyl (E)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(3-methoxyphenyl)allyl pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-amathaspiramide F的全合成

  摘要：

  海洋生物碱（-）-amathaspiramide F（1）的立体选择性全合成是由α-羟基-α-乙炔基硅烷2实现的。合成中涉及的关键步骤是（1）α-酰氧基-α-烯基硅烷的烯醇式Claisen重排，用于立体选择构造连续1个C5和C9手性中心（赤型构型），（2）氮杂的构造-血友病药28，和（3）在总合成的最后阶段进行二溴化。（Z）-α-酰氧基-α-烯基硅烷22的反应具有Boc-高烯丙基甘氨酸酯作为酰氧基的立体选择性烯醇化克莱森重排，得到所需的赤型产物23。另一方面，具有Boc-脯氨酸的α-酰氧基-α-烯基硅烷（Z）-5的反应得到了未预期的苏式产物6。乙烯基硅烷基团23的氧化裂解，然后以七甲基二硅氮烷作为甲胺当量进行处理，得到氮杂螺环血醛缩醛28。有问题的区域选择性二溴化至28是使用实现Ñ -Bu 4 NBrCl 2。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.051
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到(E)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-amathaspiramide F的全合成

  摘要：

  海洋生物碱（-）-amathaspiramide F（1）的立体选择性全合成是由α-羟基-α-乙炔基硅烷2实现的。合成中涉及的关键步骤是（1）α-酰氧基-α-烯基硅烷的烯醇式Claisen重排，用于立体选择构造连续1个C5和C9手性中心（赤型构型），（2）氮杂的构造-血友病药28，和（3）在总合成的最后阶段进行二溴化。（Z）-α-酰氧基-α-烯基硅烷22的反应具有Boc-高烯丙基甘氨酸酯作为酰氧基的立体选择性烯醇化克莱森重排，得到所需的赤型产物23。另一方面，具有Boc-脯氨酸的α-酰氧基-α-烯基硅烷（Z）-5的反应得到了未预期的苏式产物6。乙烯基硅烷基团23的氧化裂解，然后以七甲基二硅氮烷作为甲胺当量进行处理，得到氮杂螺环血醛缩醛28。有问题的区域选择性二溴化至28是使用实现Ñ -Bu 4 NBrCl 2。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.051