3-(2-butynyl)-5-methylene-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid methyl ester | 1374404-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-butynyl)-5-methylene-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-but-2-ynyl-5-methylidene-2-oxooxolane-3-carboxylate
• CAS: 1374404-48-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: SQQLBKAVVIXKHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-butynyl)-2-(2-propynyl)malonic acid monomethyl ester 在 C₁₂H₁₅AuClN₃O₃S 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到3-(2-butynyl)-5-methylene-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  水溶性N（杂环）碳配体的金（I）和金（III）配合物的合成，表征及其在γ-炔酸催化环化异构化为烯醇-内酯中的应用

  摘要：

  合成了带有3-磺酰基丙基，2-吡啶基，2-吡啶基和2-吡啶基乙基取代基的两性离子咪唑鎓盐，并将其用作制备新型水溶性Au（I）-和Au（III）-NHC配合物的前体组成[AuCl（NHC）]和[AuCl 3（NHC）]（NHC = N-杂环卡宾）。这些络合物被证明是在双相甲苯/水条件下用于γ-链烷酸分子内环化的活性，选择性和可回收催化剂，从而在温和条件下（rt）以高收率得到所需的烯醇内酯。值得注意的是，尽管众所周知金络合物具有促进C≡C键水合的能力，但即使在1,6-二炔的环异构化反应过程中也未观察到竞争水合过程。

  DOI：

  10.1021/cs4009144

文献信息

• Sol-Gel Immobilized N-Heterocyclic Carbene Gold Complex as a Recyclable Catalyst for the Rearrangement of Allylic Esters and the Cycloisomerization of γ-Alkynoic Acids
  作者：Meritxell Ferré、Xavier Cattoën、Michel Wong Chi Man、Roser Pleixats

  DOI：10.1002/cctc.201600632

  日期：2016.9.7

  The synthesis of a bis‐silylated (NHC)AuCl (NHC=N‐heterocyclic carbene) complex and the formation of a hybrid silica material by the sol–gel process by cogelification with tetraethylorthosilicate under fluoride catalysis are described. This material was characterized by using 29Si solid‐state NMR spectroscopy, N2 sorption measurements, electron microscopy, and elemental analysis. It was tested as a

  描述了双硅烷化（NHC）AuCl（NHC = N-杂环卡宾）配合物的合成，以及在氟化物催化下与原硅酸四乙酯共凝胶化通过溶胶-凝胶法形成的杂化二氧化硅材料。通过使用29 Si固态NMR光谱N 2对该材料进行了表征吸附测量，电子显微镜和元素分析。在微波条件下，它与银盐一起用于烯丙基酯与银盐的重排中作为可重复使用的催化剂进行了测试，它的性能比均相类似物好得多。该催化剂在室温下在两种反应介质（甲苯/水两相系统和深共熔溶剂）中，将γ-链烷酸环化为五元烯醇-内酯时具有活性且可循环利用。
• Cycloisomerization versus Hydration Reactions in Aqueous Media: A Au(III)-NHC Catalyst That Makes the Difference
  作者：Eder Tomás-Mendivil、Patrick Y. Toullec、Josefina Díez、Salvador Conejero、Véronique Michelet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1021/ol300811e

  日期：2012.5.18

  A novel water-soluble Au(III)-NHC complex has been synthesized and successfully applied in the intramolecular cyclization of gamma-alkynoic acids into enol-lactones under biphasic toluene/water conditions, thus representing a rare example of an active and selective catalyst for this transformation In aqueous media. Remarkably, competing alkyne hydration processes were not observed, even during the desymmetrization reaction of challenging 1,6-diyne substrates. In addition, after phase separation, the water-soluble Au(III) catalyst could be recycled 10 times without loss of activity or selectivity.