[Zr(NMe2)2((R)-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine(-2H))] | 1141850-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [Zr(NMe2)2((R)-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine(-2H))]
• CAS: 1141850-86-3
• 化学式: C₃₆H₃₆N₆Zr
• 分子量: 643.946
• InChiKey: OFXPLVRLMGLCBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C (decomp)(Solvent: Toluene)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 (R)-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethylene)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diimine 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到[Zr(NMe2)2((R)-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine(-2H))]
  参考文献：
  名称：

  衍生自 (R)-2,2'-Diamino-1,1'-binaphthyl-Based N4-Donor 配体的 TiIV 和 ZrIV 配合物的合成、结构和催化活性

  摘要：

  (R)-双(吡咯-2-基亚甲基氨基)-1,1'-联萘(1H2)或(R)-N,N'-双(吡啶-2-基甲基)-1,1'-联萘-的反应2,2'-二胺 (2H2) 与 Zr(NMe2)4（1 当量）生成手性锆酰胺 1-Zr(NMe2)2·C7H8 (4·C7H8) 或 2-Zr(NMe2)2 (6)良好的收益率，分别。在类似条件下，1H2 与 Ti(NMe2)4 (1 equiv.) 反应生成手性钛酰胺 1-Ti(NMe2)2·C6H6 (3·C6H6)，而用 Ti(NMe2)4 (1 equiv.) 处理 2H2 .) 导致以 74% 的产率分离双（连接）产物 (2)2-Ti·C7H8 (5·C7H8)。所有配合物均通过各种光谱技术、元素分析和 X 射线衍射分析进行表征。锆酰胺 4 和 6 是氨基烯烃不对称加氢胺化/环化的活性催化剂，环胺以良好的收率获得，ee 值适中（高达 59%）；钛酰胺 2

  DOI：

  10.1002/ejic.200701105