N-(2-(tert-butylamino)-1-(1-methyl-1H-indol-4-yl)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxybenzyl)but-2-ynamide | 1447525-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(tert-butylamino)-1-(1-methyl-1H-indol-4-yl)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxybenzyl)but-2-ynamide
• CAS: 1447525-01-0
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₃
• 分子量: 445.561
• InChiKey: VKFVZDHSGWXYJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(tert-butylamino)-1-(1-methyl-1H-indol-4-yl)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxybenzyl)but-2-ynamide 在 indium(III) triflate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(E)-N-tert-butyl-3-ethylidene-5-(4-methoxybenzyl)-1-methyl-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过铟（III）和金（I）催化切换区域选择性：Ugi后分子内氢芳基化反应为a庚因-和偶氮-[c，d]吲哚隆。

  摘要：

  描述了Ugi后铟（III）和金（I）介导的区域选择性分子内氢芳基化反应，用于合成氮杂环庚烷-和偶氮-[c，d]吲哚酮。

  DOI：

  10.1039/c3cc42704h
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸 、 异氰酸叔丁酯 、 4-甲氧基苄胺 、 1-甲基-1H-吲哚-4-甲醛 在 甲醇 、 sodium sulfate 作用下， 以93%的产率得到N-(2-(tert-butylamino)-1-(1-methyl-1H-indol-4-yl)-2-oxoethyl)-N-(4-methoxybenzyl)but-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  通过铟（III）和金（I）催化切换区域选择性：Ugi后分子内氢芳基化反应为a庚因-和偶氮-[c，d]吲哚隆。

  摘要：

  描述了Ugi后铟（III）和金（I）介导的区域选择性分子内氢芳基化反应，用于合成氮杂环庚烷-和偶氮-[c，d]吲哚酮。

  DOI：

  10.1039/c3cc42704h