(4aS,4bR,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS,12S)-8-Benzenesulfonyl-4b,12-difluoro-5-hydroxy-6b-(2-hydroxy-acetyl)-4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,6b,7,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-hexadecahydro-8-aza-pentaleno[2,1-a]phenanthrene-9-carboxylic acid ethyl ester | 1323943-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4aS,4bR,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS,12S)-8-Benzenesulfonyl-4b,12-difluoro-5-hydroxy-6b-(2-hydroxy-acetyl)-4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,6b,7,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-hexadecahydro-8-aza-pentaleno[2,1-a]phenanthrene-9-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-6-(benzenesulfonyl)-12,19-difluoro-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-9,13-dimethyl-16-oxo-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-diene-5-carboxylate
• CAS: 1323943-09-4
• 化学式: C₃₂H₃₇F₂NO₈S
• 分子量: 633.71
• InChiKey: PWHCKQMGVKDDQX-GCZGVVEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氟孕甾丁酯 在 copper(I) oxide 、 Candida antarctica lipase 乙醇 、 potassium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4aS,4bR,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS,12S)-8-Benzenesulfonyl-4b,12-difluoro-5-hydroxy-6b-(2-hydroxy-acetyl)-4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,6b,7,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-hexadecahydro-8-aza-pentaleno[2,1-a]phenanthrene-9-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及新型糖皮质激素系列的抗炎和抗过敏化合物，制备此类化合物的方法，包含它们的药物组合物，它们的组合和治疗用途。更具体地，本发明涉及吡咯烷衍生物的糖皮质激素。

  公开号：

  US20110201580A1

文献信息

• [EN] PREGNANE COMPOUNDS CONDENSED IN POSITION 16,17 WITH A PYROLIDINE RING WITH GLUCOCORTICOID ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2011095535A3

  公开（公告）日：2011-11-17
• US8481517B2
  申请人：——

  公开号：US8481517B2

  公开（公告）日：2013-07-09