N-(4-chlorobenzyl)-2-(2-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butanamide | 1351765-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-2-(2-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butanamide
• 英文别名: 2-[2-(4-chlorophenyl)-5-methoxybenzimidazol-1-yl]-N-[(4-chlorophenyl)methyl]butanamide
• CAS: 1351765-10-0
• 化学式: C₂₅H₂₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 468.383
• InChiKey: BCZCRSWHXFDKPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 以286 mg的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-2-(2-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸盐介导的苯并咪唑合成：硝基苯酚的一锅四组分方法

  摘要：

  苯并咪唑可以通过亚磷酸酯引发的邻硝基苯胺衍生物的还原环化以高产率形成。该反应用于从邻硝基苯酚和异氰化物一锅合成苯并咪唑。讨论了与亚硝基中间体相关的机理。© 2011 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，魏因海姆。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100939

文献信息

• Phosphite-Mediated Synthesis of Benzimidazoles: A One-Pot Four-Component Approach from Nitrophenols
  作者：Laurent El Kaïm、Laurence Grimaud、Srinivas Reddy Purumandla

  DOI：10.1002/ejoc.201100939

  日期：2011.11

  Benzimidazoles may be formed in high yield through the phosphite-triggered reductive cyclization of o-nitroaniline derivatives. This reaction was used for the one-pot synthesis of benzimidazoles from o-nitrophenols and isocyanides. The mechanism is discussed in relation with nitroso intermediates. © 2011 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.

  苯并咪唑可以通过亚磷酸酯引发的邻硝基苯胺衍生物的还原环化以高产率形成。该反应用于从邻硝基苯酚和异氰化物一锅合成苯并咪唑。讨论了与亚硝基中间体相关的机理。© 2011 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，魏因海姆。