2,5-Dimethoxy-3'-nitro-biphenyl | 112148-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Dimethoxy-3'-nitro-biphenyl
• 英文别名: 1,4-dimethoxy-2-(3-nitrophenyl)benzene
• CAS: 112148-14-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: OPWXJSNOZAKDJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  375.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethoxy-3'-nitro-biphenyl 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 2',5'-dimethoxy-biphenyl-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Marini-Bettolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1941, vol. 71, p. 635,640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  m-Nitrophenyl-hydrochinon 、 硫酸二甲酯 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 2,5-Dimethoxy-3'-nitro-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Marini-Bettolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1941, vol. 71, p. 635,640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal (Iodide) and Photoinduced Electron-Transfer Catalysis in Biaryl Synthesis <i>via</i> Aromatic Arylations with Diazonium Salts
  作者：D. Kosynkin、T. M. Bockman、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja970599b

  日期：1997.5.1

  oxidant. The complex kinetics of such an electron-transfer chain or ETC process (Scheme 1) is quantitatively verified by computer simulation of the Ar‘H-dependent (a) competition between arylation vs iodination and (b) catalytic efficiency of iodide, using the GEAR algorithms. ETC catalysis also pertains to the alternative photochemical procedure for arylation (in the absence of iodide), in which the deliberate

  各种芳烃 (Ar'H) 与重氮盐 (ArN2+) 在乙腈中的去重氮芳基化可以很容易地以高产率实现联芳 (Ar-Ar')，只需添加少量（催化）碘化钠即可。[在不存在 Ar'H 的情况下，对 ArI 的竞争性碘化几乎是定量的。] 联芳基形成的碘化物催化作用是由参与有效均裂链过程的芳基 (Ar•) 有效介导的，其中 ArN2+ 作为 1-电子氧化剂。这种电子转移链或 ETC 过程（方案 1）的复杂动力学通过计算机模拟 Ar'H 依赖（a）芳基化与碘化之间的竞争和（b）碘化物的催化效率，使用 GEAR 进行定量验证算法。
• Urban, Jan; Kuzmic, Petr; Saman, David, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 10, p. 2482 - 2491
  作者：Urban, Jan、Kuzmic, Petr、Saman, David、Soucek, Milan

  DOI：——

  日期：——