hexa(4-chloro-2-formylphenoxy)cyclotriphosphazene | 1443380-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexa(4-chloro-2-formylphenoxy)cyclotriphosphazene
• CAS: 1443380-71-9
• 化学式: C₄₂H₂₄Cl₆N₃O₁₂P₃
• 分子量: 1068.3
• InChiKey: RZSITJBOMBSFDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.11
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  194.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexa(4-chloro-2-formylphenoxy)cyclotriphosphazene 、 对氨基苯甲酸 在 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到hexa[4-chloro-(2-(4-carboxyphenyliminomethyl)phenoxy)]-cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  在室温下，不使用Ar或N2气氛，具有多席夫碱的有机环三磷腈和来自六氯环三苯，5-氯-水杨醛和5-溴-水杨醛的醛

  摘要：

  摘要在该研究中，六氯环三磷腈与5-氯水杨醛和5-溴水杨醛的反应是在K2CO3和三乙胺为碱的情况下分别进行的，而无需使用Ar或N2气氛制备带有六个甲酰基的有机环三磷腈衍生物再次分组（2和3）。通过31P NMR光谱监测这些反应，以确定化合物（2和3）的形成时间。分析的结果表明，在上述反应条件下，化合物（2和3）在反应开始后的3小时内发生。混合物的31P NMR光谱清楚地显示出仅8-9 ppm范围内的单线态信号，与环三磷腈的磷信号特征相对应。而且，即使在这种温和的反应条件下，这两种化合物也能以高收率获得。另外，化合物（2和3）与苯胺和一些苯胺衍生物反应，以生产带有聚席夫碱（2a–2k和3a–3k）的新有机环三磷腈衍生物。尽管在这些反应中所有伯胺的使用都超过了必要，但已发现包括甲酰基和席夫碱部分（2k和3k）的有机环三磷腈衍生物仅由4-硝基苯胺产生。最重要的是，还研究了六氯环三磷腈在THF溶液中

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119308
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨醛 在 六氯环三磷腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以81.4%的产率得到hexa(4-chloro-2-formylphenoxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  在室温下，不使用Ar或N2气氛，具有多席夫碱的有机环三磷腈和来自六氯环三苯，5-氯-水杨醛和5-溴-水杨醛的醛

  摘要：

  摘要在该研究中，六氯环三磷腈与5-氯水杨醛和5-溴水杨醛的反应是在K2CO3和三乙胺为碱的情况下分别进行的，而无需使用Ar或N2气氛制备带有六个甲酰基的有机环三磷腈衍生物再次分组（2和3）。通过31P NMR光谱监测这些反应，以确定化合物（2和3）的形成时间。分析的结果表明，在上述反应条件下，化合物（2和3）在反应开始后的3小时内发生。混合物的31P NMR光谱清楚地显示出仅8-9 ppm范围内的单线态信号，与环三磷腈的磷信号特征相对应。而且，即使在这种温和的反应条件下，这两种化合物也能以高收率获得。另外，化合物（2和3）与苯胺和一些苯胺衍生物反应，以生产带有聚席夫碱（2a–2k和3a–3k）的新有机环三磷腈衍生物。尽管在这些反应中所有伯胺的使用都超过了必要，但已发现包括甲酰基和席夫碱部分（2k和3k）的有机环三磷腈衍生物仅由4-硝基苯胺产生。最重要的是，还研究了六氯环三磷腈在THF溶液中

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119308

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Spectroscopic Properties of Hexa(4-Bromo-2-Formyl-Phenoxy)Cyclotriphosphazene and Hexa(4-Chloro-2-Formyl-Phenoxy)Cyclotriphosphazene and Fully Substituted Cyclotriphosphazene Derivatives Bearing a Schiff Base at Room Temperature
  作者：Ali İhsan Öztürk、Fatih Aslan、Ökkeş Yılmaz、Mehmet Alğın、Mustafa Arslan、H. İbrahim Mutlu

  DOI：10.1080/10426507.2012.692132

  日期：2013.5.1

  Hexa(4-bromo-2-formyl-phenoxy)cyclotriphosphazene (2) and hexa(4-chloro-2- formyl-phenoxy)cyclotriphosphazene (3) were obtained from the reactions of hexachloro- cyclotriphosphazene (1) with 5-bromosalicylaldehyde and 5-chlorosalicylaldehyde in the presence of (C2H5)(3)N and K2CO3 at room temperature, respectively. The new two organocyclotriphosphazenes bearing formyl groups were reacted with 4-cyano aniline, 2-phenyl aniline, 4-aceto aniline, 5-chloro-2-hydroxy aniline, 2-hydroxy aniline, 4-hydroxy aniline, 2-(4-morpholino)ethyl amine, 4-carboxy aniline, 4-carbomoyl aniline, 2-mercapto aniline, and 5-amino isoquonoline to prepare cyclotriphosphazene derivatives containing a Schiff base at room temperature. However, fully phenoxy-substituted cyclotriphosphazenes containing a Schiff base were isolated from the reactions of the compound 2 and 3 with 5-chloro-2-hydroxy aniline, 2-hydroxy aniline, 4-hydroxy aniline, and 2-(4-morpholino)ethyl amine. The structures of the synthesized compounds were characterized by elemental analysis, IR, and NMR (H-1, C-13, P-31) spectroscopy. According to the results of the analysis, all synthesized compounds were found to be fully substituted organocyclotriphosphazenes, such as hexa[4-bromo-2-(5-chloro-2-hydroxy-pheyliminomethyl)phenoxy]cyclotriphosphaze (2a). All cyclotriphosphazene derivatives synthesized gave fluorescence emission peaks in range between 300nm and 410nm.