methyl (2-(2-(4-methoxybenzylidene)hydrazono)-4-oxothiazolidin-5-ylidene)acetate | 678546-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (2-(2-(4-methoxybenzylidene)hydrazono)-4-oxothiazolidin-5-ylidene)acetate
• 英文别名: methyl 2-[(2Z)-2-[(4-methoxyphenyl)methylidenehydrazinylidene]-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]acetate
• CAS: 678546-64-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 319.341
• InChiKey: NJCDHXNLICAZMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl (2-(2-(4-methoxybenzylidene)hydrazono)-4-oxothiazolidin-5-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型取代甲基[2-(芳基亚甲基-肼基)-4-氧代-噻唑烷-5-亚基]乙酸酯的合成及抗病毒活性

  摘要：

  通过缩氨基硫脲 (3a-o) 与丁二酸二甲酯 (4) 的环缩合反应合成了一系列新的 [2-(芳基亚甲基-腙)-4-氧代-噻唑烷-5-亚基]乙酸甲酯 (5a-o) ) 在无溶剂条件下以良好的收率。环境友好的无溶剂方案克服了与传统的长期液相合成相关的限制，并在几分钟内提供了标题化合物。使用 MTT 测定法评估了化合物 5b-i 和 5h-o 对 MT-4 中 HIV-1 和 HIV-2 复制活性的抗病毒活性。还在体外评估了相同化合物在 Huh 5-2 复制子系统（1b 型，Con1 株）中对丙型肝炎病毒 (HCV) 的选择性抗病毒活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300057