(R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-methylpentyl)-chroman-6-ol | 115589-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-methylpentyl)-chroman-6-ol
• 英文别名: (R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-methylpentyl)chroman-6-ol；(r)-2,5,7,8-Tetramethyl-2-(4-methylpentyl)chroman-6-ol；(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-methylpentyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol
• CAS: 115589-29-2
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: NJRUAZOQGFGYOS-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-methylpentyl)-chroman-6-ol 在 盐酸 、 氨基磺酸 、 溴 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 (R)-2,7,8-trimethyl-2-(4-methylpentyl)-chroman-6-ol
  参考文献：
  名称：

  AKT INACTIVATION BY TOCOPHERYL DERIVATIVES

  摘要：

  根据公式 I，这里描述的抗癌化合物。其中 R1、R2、R3 和 R4 从 H、CH3、OH、SH、OCH3、NHR′、卤素、CF3、N-连接吡咯烷和SO2NHR′ 中选择，或其任意组合；R5 是包括 4 到 11 个碳的烷基、烯基或烷基芳基基团，X 从 CH2、CHOH、C═O、S═O、O═S═O 和氧杂环戒中选择，Y 从 CH2、O 和 NH 中选择，R′ 是 H、芳基或较低烷基基团，或其药用可接受盐。这些化合物已被证明有助于在 Ser-473 处促进 Akt 的位点特异性去磷酸化，从而使 Akt 失活，并减少癌细胞中可能发生的 Akt 信号传导失调。

  公开号：

  US20140031388A1
• 作为产物：
  描述：

  溴化异戊基三苯基磷 在 platinum(IV) oxide 、 甲基叔丁基醚 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-methylpentyl)-chroman-6-ol
  参考文献：
  名称：

  筛选天然产物的虚拟镜像库

  摘要：

  我们使用D蛋白技术轻松访问未开发的手性天然产物衍生物的镜像库。在此过程中，包括目标物在内的镜像物质的两种化学合成...

  DOI：

  10.1039/c6cc03114e

文献信息

• AKT INACTIVATION BY TOCOPHERYL DERIVATIVES
  申请人：Chen Ching-Shih

  公开号：US20140031388A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Anticancer compounds according to formula I are described herein. wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are selected from H, CH 3 , OH, SH, OCH 3 , NHR′, halogen, CF 3 , N-linked pyrrolidine, and SO 2 NHR′, or any combination thereof; R 5 is an alkyl, alkenyl, or alkaryl group including from 4 to 11 carbons, X is selected from CH 2 , CHOH, C═O, S═O, O═S═O, and an oxetane ring, Y is selected from CH 2 , O, and NH, and R′ is a H, aryl, or a lower alkyl group, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been shown to facilitate site-specific dephosphorylation of Akt at Ser-473, thereby inactivating Akt and decreasing dysregulation of Akt signaling that can occur in cancer cells.

  根据公式 I，这里描述的抗癌化合物。其中 R1、R2、R3 和 R4 从 H、CH3、OH、SH、OCH3、NHR′、卤素、CF3、N-连接吡咯烷和SO2NHR′ 中选择，或其任意组合；R5 是包括 4 到 11 个碳的烷基、烯基或烷基芳基基团，X 从 CH2、CHOH、C═O、S═O、O═S═O 和氧杂环戒中选择，Y 从 CH2、O 和 NH 中选择，R′ 是 H、芳基或较低烷基基团，或其药用可接受盐。这些化合物已被证明有助于在 Ser-473 处促进 Akt 的位点特异性去磷酸化，从而使 Akt 失活，并减少癌细胞中可能发生的 Akt 信号传导失调。
• Screening of a virtual mirror-image library of natural products
  作者：Taro Noguchi、Shinya Oishi、Kaori Honda、Yasumitsu Kondoh、Tamio Saito、Hiroaki Ohno、Hiroyuki Osada、Nobutaka Fujii

  DOI：10.1039/c6cc03114e

  日期：——

  We established a facile access to an unexplored mirror-image library of chiral natural product derivatives using D-protein technology. In this process, two chemical syntheses of mirror-image substances including a target...

  我们使用D蛋白技术轻松访问未开发的手性天然产物衍生物的镜像库。在此过程中，包括目标物在内的镜像物质的两种化学合成...