2-Diethoxyphosphoryl-4-methyl-3-pentenoic acid | 283169-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Diethoxyphosphoryl-4-methyl-3-pentenoic acid
• 英文别名: 2-Diethoxyphosphoryl-4-methylpent-3-enoic acid
• CAS: 283169-58-4
• 化学式: C₁₀H₁₉O₅P
• 分子量: 250.232
• InChiKey: CDOOWASNBZJJPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diethoxyphosphoryl-4-methyl-3-pentenoic acid 在 florisil 、 sodium disulfite 、 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 3-Diethoxyphosphoryl-5,5-dimethyl-2,5-dihydro-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  Janecki, Tomasz; Kuś, Andrzej; Krawczyk, Henryk, Synlett, 2000, # 5, p. 611 - 614

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-diethoxyphosphoryl-4-methyl-3-pentenoate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2-Diethoxyphosphoryl-4-methyl-3-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Janecki, Tomasz; Kuś, Andrzej; Krawczyk, Henryk, Synlett, 2000, # 5, p. 611 - 614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic analogs of mevalonolactone and derivatives thereof, processes for their production and their use as pharmaceuticals
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0221025A1

  公开（公告）日：1987-05-06

  Compounds of formula wherein Ra is a group -X-Z. Rb is R2, Rc is R3, Rd is R4 and Y is a group Ra is R1, Rb is a group -X-Z, Rc is R2, Rd is R3 and Y is O, S or a group R1, R2, R3, and R4 independently are C1-6alkyl not containing an asymmetric carbon atom. C3-7cycloalkyl or a ring or in the case of R3 and R4 additionally hydrogen, or for R3 when Y is 0 or S whereby R17 is hydrogen or C1-3alkyl and R18 and R19 are independently hydrogen C1-3alkyl or phenyl; each R5 is independently hydrogen. C1-3alkyl, n-butyl, i-butyl. t-butyl, C1-3alkoxy, n-butoxy, i-butoxy. trifluoromethyl, fluoro, chloro. bromo, phenyl, phenoxy or benzyloxy; each R6 is independently hydrogen. C1-3alkyl, C1-3alkoxy, trifluoromethyl. fluoro, chloro, bromo. phenoxy or benzyloxy, and each R7 is independently hydrogen, C1-2alkyl, C1-2alkoxy, fluoro or chloro. with the proviso that there may only be one each of trifluoromethyl, phenoxy or benzyloxy in each ring A present X is (CH2)m or (CH2)qCH =CH-(CH2)q, m is 0.1. 2 or 3 and both q's are 0 or one is 0 and the other is 1. wherein Rg is hydrogen or C1-3alkyl, in free acid form. or in the form of an ester or δ-lactone thereof or in salt form as appropriate, which compounds are indicated for use as pharmaceuticals in particular as hypolipoproteinemic and anti-atherosclerotic agents.

  式中的化合物 式中 Ra 是基团 -X-ZRb 是 R2，Rc 是 R3，Rd 是 R4，Y 是基团 Ra 是 R1，Rb 是基团 -X-Z，Rc 是 R2，Rd 是 R3，Y 是 O、S 或基团 R1、R2、R3 和 R4 分别是不含不对称碳原子的 C1-6 烷基。C3-7 环烷基或一个环 或 R3 和 R4 另外为氢，或对于 R3 而言，当 Y 为 0 或 S 时 其中 R17 为氢或 C1-3 烷基，R18 和 R19 独立地为氢 C1-3 烷基或苯基；每个 R5 独立地为氢。C1-3烷基、正丁基、异丁基、叔丁基、C1-3烷氧基、正丁氧基、异丁氧基、三氟甲基、氟、氯、溴、苯基、苯氧基或苄氧基；每个 R6 独立地为氢、C1-3烷基、正丁基、异丁基、叔丁基、C1-3烷氧基、正丁氧基、异丁氧基、三氟甲基、氟、氯、溴、苯基、苯氧基或苄氧基。每个 R6 独立地为氢、C1-3烷基、C1-3烷氧基、三氟甲基、氟、氯、溴、苯氧基或苄氧基，每个 R7 独立地为氢、C1-2烷基、C1-2烷氧基、氟或氯，但每个环 A 中只能有一个三氟甲基、苯氧基或苄氧基，存在的 X 为 (CH2)m 或 (CH2)qCH =CH-(CH2)q，m 为 0.1。2或3，两个q均为0或一个为0，另一个为1。 其中 Rg 为氢或 C1-3 烷基、 以游离酸形式，或以其酯或δ-内酯形式，或以适当的盐形式，这些化合物可用作药物，特别是降脂蛋白血症和抗动脉粥样硬化药物。
• US4829081A
  申请人：——

  公开号：US4829081A

  公开（公告）日：1989-05-09
• US4927851A
  申请人：——

  公开号：US4927851A

  公开（公告）日：1990-05-22
• [EN] HETEROCYCLIC ANALOGS OF MEVALONOLACTONE AND DERIVATIVES THEREOF, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO1987002662A2

  公开（公告）日：1987-05-07

  (EN) Compounds of formula (I), wherein Ra is a group -X-Z, Rb is R2, Rc is R3, Rd is R4 and Y is a group (III), or Ra is R1, Rb is a group -X-Z, Rc is R2, Rd is R3 and Y is O, S or a group (IV); R1, R2, R3 and R4 independently are C1-6alkyl not containing an asymmetric carbon atom, C3-7cycloalkyl or a ring formula (V), or in the case of R3 and R4 additionally hydrogen, or for R3 when Y is O or S formula (VI), whereby R17 is hydrogen or C1-3alkyl and R18 and R19 are independently hydrogen, C1-3alkyl or phenyl; each R5 is independently hydrogen, C1-3alkyl, n-butyl, i-butyl, t-butyl, C1-3alkoxy, n-butoxy, i-butoxy, trifluoromethyl, fluoro, chloro, bromo, phenyl, phenoxy or benzyloxy; each R6 is independently hydrogen, C1-3alkyl, C1-3alkoxy, trifluoromethyl, fluoro, chloro, bromo, phenoxy or benzyloxy, and each R7 is independently hydrogen, C1-2alkyl, C1-2alkoxy, fluoro or chloro, with the proviso that there may only be one each of trifluoromethyl, phenoxy or benzyloxy in each ring A present, X is (CH2)m or (CH2)qCH=CH-(CH2)q, m is 0, 1, 2 or 3 and both q's are 0 or one is 0 and the other is 1, formula (II), wherein R9 is hydrogen or C1-3alkyl, in free acid form, or in the form of an ester or $g(d)-lactone thereof or in salt form as appropriate, which compounds are indicated for use as pharmaceuticals in particular as hypolipoproteinemic and anti-atherosclerotic agents.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle Ra est un groupe -X-Z, Rb est R2, Rc est R3, Rd est R4 et Y est un groupe (III) ou Ra est R1, Rb est un groupe -X-Z, Rc est R2, Rd est R3 et Y est O, S ou un groupe (IV); R1, R2, R3 et R4 sont chacun indépendamment C1-6alkyle ne contenant pas d'atome de carbone asymétrique, C3-7cycloalkyle ou un anneau (V) ou, dans le cas R3 et R4, également hydrogène, ou, lorsque Y est O ou S, R3 et représenté par (VI) où R17 est hydrogène ou C1-3alkyle et R18 et R19 sont indépendamment hydrogène, C1-3alkyle ou phényle; chaque R5 est indépendamment hydrogène, C1-3alkyle, n-butyle, i-butyle, t-butyle, C1-3alkoxy, n-butoxy, i-butoxy, trifluorométhyle, fluoro, chloro, bromo, phényle, phénoxy ou benzyloxy; chaque R6 est indépendamment hydrogène, C1-3alkyle, C1-3alkoxy, trifluorométhyle, fluoro, chloro, bromo, phénoxy ou benzyloxy, et chaque R7 est indépendamment hydrogène, C1-2alkyle, C1-2alkoxy, fluoro ou chloro, à condition que chaque anneau A ne puisse présenter qu'un élément parmi trifluorométhyle, phénoxy ou benzyloxy, X est (CH2)m ou (CH2)qCH=CH-(CH2)q, m vaut 0, 1, 2 ou 3 et les deux q valent 0 ou l'un d'entre eux vaut 0 et l'autre vaut 1, Z présente la formule (II) où R9 est hydrogène ou C1-3alkyle. Ces composés se présentent sous la forme d'un acide libre, ou sous la forme d'un ester ou d'un $g(d)-lactone de celui-ci ou sous une forme de sel, selon les besoins, et sont indiqués pour être utilisés comme produits pharmaceutiques notamment en tant qu'agents hypolipoprotéinémiques et anti-artériosclérotiques.
• Janecki, Tomasz; Kuś, Andrzej; Krawczyk, Henryk, Synlett, 2000, # 5, p. 611 - 614
  作者：Janecki, Tomasz、Kuś, Andrzej、Krawczyk, Henryk、Błaszczyk, Edyta

  DOI：——

  日期：——